När skall läkemedlet inte användas?
Atenolol NM Pharma skall inte användas vid obehandlad sviktande hjärtfunktion, allvarliga störningar i hjärtats retledningssystem (hjärtblock), vissa fall av långsam hjärtrytm eller svåra cirkulationsrubbningar. Skall inte heller användas vid en speciell sorts tumör i binjuremärgen (feokromocytom) eller om du är överkänslig (allergisk) mot något av innehållsämnena i Atenolol NM Pharma.
Att tänka på innan och när läkemedlet används
Om du har astma eller svåra andningsbesvär av annan orsak, okontrollerad eller svårbehandlad diabetes,
fönstertittarsjuka
(claudicatio intermittens), cirkulationsrubbningar, starkt nedsatt njurfunktion, viss typ av kärlkramp i hjärtat (Printzmetal´s angina) eller andra hjärtbesvär bör du rådgöra med läkare innan behandling med Atenolol NM Pharma påbörjas.
Om du skall genomgå en operation under narkos skall du informera läkaren om att du medicinerar med Atenolol NM Pharma eftersom man i vissa fall bör minska dosen Atenolol NM Pharma under några dagar innan operationen.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Atenolol NM Pharma under graviditet.
Amning
Atenolol passerar över till modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Atenolol NM Pharma under amning.
Vad skall du undvika när du använder detta läkemedel?
Vissa medel mot epilepsi (fenobarbital), medicin mot högt blodtryck som innehåller klonidin, medicin mot högt blodtryck och/eller hjärtbesvär som innehåller diltiazem eller verapamil, hjärtmedicin som innehåller digitalis, vissa läkemedel mot oregelbunden hjärtverksamhet (så kallade klass I-antiarytmika och disopyramid), vissa läkemedel mot värk och feber, även receptfria (såsom ibuprofen), slemhinneavsvällande medel som innehåller fenylpropanolamin och vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Atenolol NM Pharma. Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig medicinering.
Doseringsanvisning
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Högt blodtryck, vanlig dos är 2 tabletter a 25 mg eller 1 tablett àa 50 mg per dag.
Kärlkramp eller oregelbunden hjärtrytm, vanlig dos är 1-2 tabletter a 50 mg per dag.
Om behandlingen skall upphöra bör dosen sänkas långsamt under 7-10 dagar, speciellt om läkemedlet tas mot kärlkramp. Ändra dock aldrig själv på den dos som förskrivits.
Vad skall du göra om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112).
Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?
Vanliga (förekommer hos fler än en patient av 100): Trötthet och muskelsvaghet som kan gå över efter en tids behandling. Kalla händer och fötter, långsam puls, diarré och illamående.
Mindre vanliga: Sömnstörningar.
Sällsynta (förekommer hos färre än en patient av 1000): Svettningar, brist på blodplättar vilket kan yttra sig som små blödningar i hud och slemhinnor, försämring av hjärtfunktionen, yrsel eller svimningar på grund av blodtrycksfall. Myrkrypningar. Mardrömmar, huvudvärk, depression, förvirring, hallucinationer eller störd verklighetsuppfattning. Muntorrhet (noggrann munhygien är därför viktigt), torra ögon och synstörningar, håravfall, hudutslag, försämring av psoriasis. Kramp i luftrören hos astmatiker.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras oåtkomligt för barn.
Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
Senaste revision. 2004-12-30
UPP
Skriv ut T T