Citat:
Ursprungligen postat av
Japhy
Jag har läst på lite till. Det har inte du. Jag har nu presenterat flertalet naturvetenskapliga studier som visar att jag har rätt. Allt du har att komma med är hysteriska skrik. Som ett nyss våldtaget fruntimmer. Ganska komiskt, faktiskt.
Vilken är din källa som gjort dig så hysterisk? Låt mig gissa... KLyban?
Du fattar kanske att hydrochloroquine har använts i c:a 50 år utan problem. Det botar bland annat covid, ZIKA-virus och malaria. Finns knappt några biverkningar alls.
Här kan du läsa på svenska vilka biverkningar medicinen har, så slipper du vara så HYSTERISK:
https://www.fass.se/LIF/product;jsessionid=z8oUgi5-efouJ79yH5nUCPH7xcG_kYlYM3mX9IKtS4yW6POQxKlS!19058 14590?userType=0&nplId=19610412000017
Den är så pass ofarlig att den ges till gravida kvinnor.
Farlig... HAHAHAHHAHAHAHHA. Nolla!

Och på samma sida kan man läsa
[quote]
Försiktighet bör iakttas vid behandling av patienter med nerv-eller blodsjukdomar eller glukos-6-fosfat*dehydro*genas*brist samt hos patienter som är överkänsliga mot kinin eftersom hydroxi*klorokin ger liknande biverkningar som kinin hos dessa patienter. Försiktighet bör även iakttas vid samtidig behandling med insulin eller andra antidiabetika, se avsnitt Interaktioner.
Då långtidsbehandling kan ge retinaförändringar och i sällsyntare fall möjligen även neurogena hörselskador, bör preparatet ej utan särskilda skäl ges till patienter med preexisterande syn- respektive hörselskador. Samtidig medicinering med andra substanser med melaninaffinitet bör undvikas. Försiktighet och eventuell dosreduktion bör övervägas hos patienter med leversjukdom (ackumulation i levern), njursjukdom (ökad risk för retinopati), patienter med läkemedel som man vet påverkar dessa organ samt patienter med benmärgs*depression.
Innan långtidsbehandling påbörjas ska en noggrann ögonundersökning genomföras inkluderande synskärpa på långt och nära håll samt färgsinne. Därefter ska kontrollerna ske minst en gång årligen.
Retinal toxicitet är huvudsakligen dosrelaterad. Risken för skador på nät*hinnan är liten vid en daglig dos på högst 6,5 mg/kg kroppsvikt. Om den rekommenderade dosen överskrids, så ökar risken för retinal toxicitet avsevärt.
I följande fall ska kontroller ske oftare och anpassas till varje patient:
en daglig dos överstigande 6,5 mg/kg kroppsvikt räknat på idealvikten. Om man beräknar dosen efter patientens faktiska vikt riskerar överviktiga att få en överdos.
patienter med njurinsufficiens
kumulativ dos överstigande 200 g
äldre patienter
nedsatt synskärpa
Om synskärpan understiger 0,8 (med eventuella glasögon) eller patienten är äldre än 65 år, bör undersökningen göras av ögonläkare innan behandling insätts.
Behandlingen ska genast avbrytas om synrubbningar uppträder, och patienten följas upp noggrant med avseende på eventuell försämring. Retinaförändringar (och synfältsrubbningar) kan försämras även efter att terapin upphört (se avsnitt Biverkningar).
Samtidig användning av hydroxiklorokin och läkemedel kända för att inducera retinal toxicitet, såsom tamoxifen, rekommenderas ej.
Vid långtidsbehandling bör patientens blodbild kontrolleras regelbundet och PLAQUENIL-behandlingen utsättas, om avvikelser från det normala upp*kommer.
Vid långtidsbehandling bör patientens skelettmuskulatur och senreflexer undersökas regelbundet. PLAQUENIL behandlingen bör avbrytas om svaghet i muskulatur eller reflexer uppkommer.
Självmordsbeteende har i mycket sällsynta fall rapporterats hos patienter som behandlats med hydroxi*klorokin.
Barn under 6 år eller 35 kg bör inte behandlas med PLAQUENIL p g a risken för oavsiktlig överdosering. Tabletten saknar brytskåra och är därför inte användbar för lägre kroppsvikt.
Överdosering med 4-aminokinoliner är farligt, i synnerhet hos barn som är särskilt känsliga för denna grupp av läkemedel, se avsnitt Överdosering. Patienterna bör därför uppmanas att förvara PLAQUENIL oåtkomligt för barn.
Hydroxiklorokin har visat sig orsaka svår hypoglykemi innefattande medvetandeförlust som kan vara livshotande hos patienter som behandlas med och utan antidiabetiska läkemedel. Patienter som behandlas med hydroxiklorokin ska varnas för risken för hypoglykemi och åtföljande kliniska tecken och symtom. Patienter som uppvisar kliniska symtom som tyder på hypoglykemi under behandling med hydroxiklorokin bör kontrolleras med avseende på blodglukos*nivå och behandlingen bör utvärderas vid behov.
Hydroxiklorokin kan förlänga QT-intervallet hos patienter med kända riskfaktorer för förlängning av QT-intervall. Hydroxiklorokin ska användas med försiktighet hos patienter med medfött eller dokumenterat, förvärvat långt QT-syndrom och/eller med kända riksfaktorer för förlängning av QT-intervallet såsom:
hjärtsjukdom (t.ex. hjärtsvikt, hjärtinfarkt)
proarytmiska tillstånd, t.ex. bradykardi (<50 per minut)
anamnes på kammararytmi
obehandlad hypokalemi och/eller hypomagnesemi
samtidig behandling med andra läkemedel som kan förlänga QT-intervallet (se avsnitt Interaktioner), detta kan leda till en ökad risk för ventrikulära arytmier.
QT-förlängningen kan öka med stigande koncentration av läkemedlet, därför ska den rekommenderade dosen inte överskridas (se avsnitt Interaktioner och Biverkningar).
Om tecken på hjärtarytmi uppträder under behandling med hydroxiklorokin, ska behandlingen avbrytas och ett EKG tas.
Fall av kardiomyopati, resulterande i hjärtsvikt, i vissa fall med dödlig utgång, har rapporterats hos patienter som behandlats med PLAQUENIL (se avsnitt Biverkningar och Överdosering). Klinisk monitorering av tecken och symtom på kardiomyopati rekommenderas och PLAQUENIL-behandlingen ska avbrytas om kardiomyopati utvecklas. Kronisk toxicitet bör övervägas när retledningsrubbningar (grenblock/atrioventrikulärt hjärtblock) samt biventrikulär hypertrofi diagnostiseras (se avsnitt Biverkningar).
Extrapyramidala symtom kan förekomma vid användning av Plaquenil (se även avsnitt Biverkningar).
Tabletten innehåller laktos. Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.