Citat:
Ursprungligen postat av
SNIPER.RIFLE
Hej. Jag har en bror som är 15. Han bad mig skapa den här tråden. Han är inte ägaren av detta konto det är jag som är det och jag har fyllt arton för länge sen!. Han misstänkte att han hade lågt testosteron och gick till hälsocentralen för att ta prover. Hans nivå var 6 testosteron. Han symtom är: extrem trötthet varje dag. Han klarar inte av att ta tag i saker. Han är väldigt överviktig. Han väger ungefär 97 kg. Han har allt fett samlat på nedre delen av magen,rumpan och höfterna. Han har grov gyneomasti (manboobs). Han har ett väldigt kvinnligt ansikte för en kille. Alltså väldigt stora läppar,liten haka osv. Han är alltid ledsen och deprimerad utan anledning. Han blir sur eller känslomässig för nästan ingenting. Han har väldigt breda höfter som kille. Han har också fler symtom än dessa. Föräldrar har ringt 2 olika doktorer på samma hälsocentral men båda hävdar att nivåerna är helt normala och att dom måste vara under 5 för att ens kunna få vård. Hjälp! Vad ska han göra för att få hjälp? Vilka nivåer är normala för en 15 åring? Kan ni länka nån hemsida som han kan visa för dem? Vad ska han göra för att få vård?? Snälla hjälp honom!
Citat:
Ursprungligen postat av
SNIPER.RIFLE
Vilka skulle dessa andra saker kunna vara som orsakar kvinnobröst på en 15 åring? Och som får en kille att se ut som en tjej?
Citat:
Ursprungligen postat av
SNIPER.RIFLE
Alltså han är inte tjock som en ”vanlig” tjock kille utan fettet sätter sig exakt som det skulle göra på en kvinna. På brösten och på höfterna där sitter nästan allt hans fett.
Citat:
Ursprungligen postat av
SNIPER.RIFLE
Och varför hade han även gyneomasti och breda höfter innan han vägde så mycket som han gör nu?
(min fetning och understrykning)
Detta, om beskrivningen är korrekt, låter som ett mycket typiskt fall av vad trådstartaren redan nämnde i ett inlägg; Klinefelters syndrom; vilket är en typ av intersextillstånd eller "pseudohermafroditism" (som intersextillstånd kallas som endast är av genetisk eller endokrin natur och som inte resulterar i en medfödd missbildning a könsorganen), som i detta fallet innebär att han besitter åtminstone en extra kvinnlig X-kromosom, alltså XXY istället för det för män vanliga XY.
Symptomen kan variera från individ till individ, men några klassiska och vanliga symptom är;
Citat:
Symptom
Symptomen kan bestå av ett eller flera av de nedanstående. Observera dock att det kan skilja mycket från fall till fall, dessa symptom är samlade och generaliserande. Hos många XXY-personer eller personer med Klinefelters syndrom uppträder inget eller få av symptomen nedan.
Hypogonadism, vilket kan leda till
Infertilitet
Ofullbordad maskuliniserande kroppsutveckling, feminin kroppsform, och/eller breda höfter
Minskad sexualdrift
Små testiklar (oftast mindre än 2 cm långa (och alltid kortare än 3.5 cm[2]), 1 cm breda och 4 ml i volym[3]
Övriga symptom
Benskörhet
Avvikelser i tändernas utseende beroende på förstorade pulpakammare, s.k.tjurtänder
Större risk för cirkulationsrubbningar och bindvävsdefekter
Ökad benägenhet för autoimmuna sjukdomar
Brösttillväxt
Motorikproblem
Vissa anser att de hormonbrister som Klinefelters kan innebära riskerar påverka individer på ett kognitivt psykiskt plan. Här listas möjliga men omdiskuterade symptom på detta:
Kommunikationssvårigheter
Frustrationsrelaterade utbrott
Passivitet
Utvecklingsförsening
Koncentrationssvårigheter
Utanförskapskänsla
Dålig motorik
Inlärningssvårigheter
Klinefelters syndrom brukar definieras som att det endast innefattar män och pojkar. Men [XXY]-variation kan förekomma bland personer med vilken könsidentitet som helst. Tillståndet anses underdiagnosticerat och upptäcks ofta inte förrän vid pubertet eller först när en vuxen försöker skaffa barn och en minskad eller ingen spermieproduktion upptäcks.
En variant av Klinefelter ger akromegaloidism utan hypersekretion av tillväxthormon.[4]
https://sv.wikipedia.org/wiki/Klinefelters_syndrom
https://en.wikipedia.org/wiki/Klinefelter_syndrome
Bild på hur en person med tillståndet kan se ut:
http://www.klinefelterclub.it/images/p001_1_01.jpg
Det uppskattas att 1 per 500 - 1000 pojkar föds med detta.
Några sidor som ni kan referera de inom vården till:
https://rarediseases.info.nih.gov/di...elter-syndrome
https://ghr.nlm.nih.gov/condition/klinefelter-syndrome
https://www.netdoktor.se/manlig-hals...lters-syndrom/
Jag skulle dock rekommendera er att först och främst kontakta en
endokrinolog, eftersom dessa är specialiserade på just områden som dessa och även känner igen symptomen bättre än de inom den generella vården.
