Tack för svaren!
Vad tror ni om reaktionen mellan en halogenalkan(1-kloretan) och lämplig vätesulfid (H2S eller NaSH) då? Har sett den nämnas på några ställen, den måste ju ha sina fördelar annars skulle man inte gå omvägen och göra om sin alkohol till en halogenalkan?
(finns andra sätt att framställa halogenalkaner men vägen via alkoholer verkar vara den lättaste
CH3CH2-OH + HCl.H2O → CH3CH2-Cl + 2 H2O (ZnCl2 som aktiveringsämne))
Det jobbiga är dock kanske att kloretan är lite flyktigt med sin kokpunkt på 12.3C,
Thioler
Halogenalkaner
Tanken var att framställa rikligt med etylmercaptan(kokpunkt 35C så de klarar sig i sluten flaska i svalt utrymme) och spara på flaska, för senare bruk
ska bygga en anordningar å testa på båda metoderna så snart mitt labb blir klart,