Cytokrom P450-test i Sverige?

Såg igår att det finns en väldigt finurlig grej, åtminstone i USA, som är ett såkallat Cytokrom p450-test, som enkelt förklarat fungerar så att man tar ett blodprov eller svabbar kinden för saliv, och sen kan man testa vilka antidepressiva/mediciner överlag som passar ens metabolism/ämnesomsättning och kropp överhuvudtaget, och kan på så sätt undvika biverkningar och hitta den medicinen som helt enkelt fungerar bäst på en, UTAN att behöva gå igenom hela FASS och bli totalt förstörd av olika medicineringar som läkare brukar vilja experimentera med en på.
Det är inte ett helt exakt test vad jag har förstått mig på, finns variabler som den inte kan förutse osv, men det hade varit bra för oss som är medicinskeptiker och rädd för biverkningar.
Pratade med en tjej på nätet igår som berättade att hon hade gått igenom mediciner och bara mått skit, tog testet, och var bara kompatibel med 2 av ungefär 20 antidepressiva, och sen hon började med en av dom så har hennes liv varit ungefär 1000x bättre, medan alla andra förstörde för henne.

http://www.mayoclinic.com/health/cyp450-test/MY00135 <---- där är bara en liten länk, googla mer för mer information, inte så svårt att hitta vettiga saker.

Så det jag undrar är om det är något som finns i Sverige också? Hade varit sjukt jävla intressant, även fast jag misstänker att det inte finns här efter lite googlande.

Det finns ju en hel del ställen i USA dit du kan skicka ett DNA-prov mot en summa (typ $150). Dock så kan du inte förutse hur du kommer tolerera en behandling oavsett om du vet vilken genotyp du är för läkemedlets metaboliserande enzymer.

http://www.ltblekinge.se/forvardgiva...243571294.html

Såg det där, innebär det att det faktiskt finns här i Sverige också? Ser ut att vara i Uppsala, frågan är bara hur man går tillväga för att göra det, att skicka blod till USA låter jääävligt invecklat tycker jag.

Förövrigt så misstänker jag att du har rätt, men det är väl inte inkorrekt att anta att dom läkemedlen som ens kropp bryter ner bäst och lättast är dom som också kommer att ha bäst effekt på en? Enligt hon som jag snackade med så kan dom även avgöra vilket läkemedel som just kommer att ha minst biverkningar också, vet inte om det är skitsnack dock, men på henne lät det verkligen så.

Du skickar ett salivprov, inte blod.
Hur "lätt" kroppen har att bryta ned ett läkemedel har ingenting att göra med hur effektivt det är. Vissa läkemedel påverkas inte överhuvudtaget av enzymer i levern och är effektiva ändå, så det beror på molekylen och dess egenskaper hur effektiv den är. Biverkningarna har hon delvis rätt i, om du har sämre effektivitet på ett visst CYP-enzym så kommer du få högre mängd i blodet av läkemedlet och det kan öka risken för biverkningar. Men eftersom alla människor är olika på så väldigt många sätt (mer än CYP-enzymerna) så är det i princip omöjligt att förutsäga hur någon kommer reagera på ett läkemedel.

Instämmer i det som blandband1 säger.

Sen är det så när det gäller många mediciner att man inte kan se samband mellan koncentrationen i blodet och effekten, vissa tester tas för att kontrollera att pat. överhuvudtaget tar sina mediciner.
När det gäller litium däremot finns det klara riktlinjer för vilka koncentrationer som rekommenderas.

Jag har fått mycket biverkningar av massor av mediciner och bad min läkare utreda varför det var så. Hon skickade en remiss (det gjordes i Sverige) och jag fick ett svar som bekräftade att jag inte kan metabolisera de flesta SSRI-preparat tex.
Så visst finns detta prov i Sverige. Man kanske behöver hjälpa sin läkare på traven med kunskaper om det.

Håller med Elisabethanna!

Det finns visst ett samband mellan leverenzymer och effekter och biverkningar av läkemedel.
Ett mycket bra exempel är kodein (smärtstillande), som metaboliseras till morfin av leverenzymet CYP2D6. Personer som har ”oförmåga” el ”överförmåga” till denna metabolism får ingen effekt resp alldeles för kraftig effekt. I det senare fallet med större risk för morfinbiverkningar.
Samma princip gällande olika kombinationer av läkemedel, som inte passar ihop med varandra. Ibland ska doserna då sänkas el höjas. Ett bra exempel är Ergenyl/valproat.

Därför kan man i viss mån förutse vilka läkemedel som kan förväntas ge mer biverkningar el utebliven effekt, förutsatt att man har tagit såna prover!

Det där har jag räknat ut också, att min medicin (Haldol) hämmar CYP2D6 (står i FASS). Innan jag åt Haldol kunde jag få ett finns rus på receptfria Kodimagnyl från Danmark, typ 300 mg kodein. Men nu måste jag ha Haldol, hittade en flaska hostmedicin Cocillana-Etyfin som jag drack upp (ca 200 ml), dödlig dos om man inte har CYP2D6-hämmning. Men jag kände inte ett dugg!

Varken kodein eller etylmorfin omvandlas till morfin när man tar Haldol.