Fass

Dianabol CIBA
Tabletter 5mg
Anaboliskt verkande medel.
Deklaration: 1 tablett innehåller: Methandienon. 5mg

Egenskaper: Dianabol ger en intensiv aktivering av proteinsyntesen. Vidare aktiverar Dianabol osteoblastfunktionen, stimulerar osteoidbildningen och befrämjar inlagring av kalcium i skelettet. Effekten visar sig i en positiv kvävebalans, stegrad aptit, viktökning och ökad fasthet i benstommen. Även fosfatbalansen blir positiv. Utsöndringen av kalium reducerar lätt i samband med äggvitenybildningen. Natrium och kloridbalansen påcerkas inte. Stegrad utsöndring av kreatin uppträder. Förhållandet anabolist/androgen verkan är gynnsamt för Dianabol.

Indikationer: Tillstånd där man eftersträvar en anabolist och allmänt roborerande effekt: Utdragen convalescens efter svåra infektioner, operationer eller förlossningar, konvalescens med dåligt läkande frakturer, posttraumatisk katabolism särskillt efter svåra vävnads- och brännskador. Som adjuvans och roborans vid cancer mammae. Svaghets- och utmattningstillstånd, där en anabolisk effekt är önsvärd. Osteoporos, destruktiva processer i skelettet. Negativ kvävebalans vid kortikoidterapi. Njursjukdomar, som är förenade med kraftig äggviteutsöndring (nefros, njurinsufficiens), tillväxtrubbningar i benvävnaden såsom osteogenesis imperfekta, lokaliserade skelettsjukdomar såsom osteochondritis deformans coxae juvelinis, osteochondros i os seminulnare och i vertebrala epifyserna.

Kontraindikationer: Prostatakarcionom. Leverinsufficiens.

Graviditet och amning: Kategori D. Se speciellt avsnitt märkt g. Anabola steroider och andra preparat med androgen effekt kan ha viriliserande inverkan på det kvinnliga fostret. Preparat av denna tyg bör därför ej ges under graviditet.
Uppgifter saknas om huruvida metandienon passerar över modersmjölk.

Biverkningar: Man bör uppmärksamma de försiktighetsmått som gäller för anabola steroider i allmänhet, och då främst när det gäller kvinnliga patienter och barn. Kvinnliga patienter kan framförallt vid längre tids behandling reagera med oregelbunden menstruation, akne, hirsutism och djupare röstläge. Menstruationsförändringar och akne behöver ej tvinga till avbrott i behandlingen. Däremot skall man omedelbart avbryta tillförseln då flickor eller fertila kvinnor visar tecken på hirsutism eller röstförändring.
Då relativt höga doser av Dianabol kommer till användning kan resultatet av vissa leverfunktionsprov såsom bromsulftalieninprovet och serumtransaminastesterna S-ALA, S.ASAT visa övergående förändringar. Ikterus på basis av intrahepatisk biliär stas är en sälsynt komplikation vid behandling med metyltestosteron och anabola steroider. En tendens till vätskeretention med lättare ödem kan i enstaka fall förekomma. Den kan motverkas med vanlig diuretika.

Dosering:
Den vanliga dosen till vuxna är 5 mg dagligen. För att uppnå en snabbare insättande effekt kan man eventuellt initialt ge 10 mg dagligen. Vid längre tids behandling inskjuts terapipauser: Tex efter 6 veckors behandling med Dianabol bör lämpligen en behandligspaus på 2-4 veckor inskjutas. Vid långtidsbehandling inom geriatriken är den vanliga dosen 2.5 mg dagligen. Även här inskjuts terapipauser. Adekvat proteintillförsel i kosten erfordras för att nå maximal effekt med dianabol.
På grund av risk för virilisering och för tidig epifysslutning får preparatet användas till barn endast på sträng indikationsställning och under förutsättning att en dagsdos om 0.04mg/kg kroppsvikt ej överskrids. Dianabol får inte ges under längre tid än 3-4 veckor i följd till barn och ungdomar i uppväxtåldern. Efter denna tid skall en terapipaus på 4-6 veckor inskjutas.

Interaktion: Dianabol kan förstärka effekten av perorala antikoagulantia. Se övrigt speciellt avsnitt märkt i.

Observera: Hos diabetiker reduceras eventuellt insulindosen.

Förpackningar och priser. Tabletter 5mg (7mm Æ, vita märkta ”CIBA”, med krysskåra): 100st 61:70

(cred. Grorm @ PB)

Ventipulmin® vet.
Boehringer Ingelheim Vetmedica

Oral lösning 25 mikrog/ml

Bronkospasmolytikum till häst


Aktiv substans
Klenbuterolhydroklorid

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2004-05-19.



Innehåll
1 ml innehåller: Clenbuterol. hydrochlorid. 25 mikrog., methylparahydroxybenz. 1,8 mg, propylparahydroxybenz. 0,2 mg, constit. q. s.


Egenskaper
Klenbuterol, den aktiva substansen i VENTIPULMIN VET. är en adrenerg β2-receptorstimulerare, som ger relaxation av glatt muskulatur vid bronkkonstriktion. Den farmakologiska effekten erhålls genom att substansen binds selektivt till β2-adrenoceptorer på glatta muskelceller, vilket leder till inaktivering av enzymet proteinkinas som krävs för kontraktion av glatt muskulatur. Därigenom minskar motståndet i andningsvägarna. Klenbuterol har också visat sig inhibera mastcellernas histaminfrisättning i lungvävnad och underlättar transporten av slem från luftvägarna.
Efter oral administrering av klenbuterol till häst erhålles en fullständig biotillgänglighet. Absorptionen är snabb och maximal plasmakoncentration uppnås inom 2 timmar vid rekommenderad dosering, Steady state-nivåer i plasma erhålles efter 3-5 dagars behandling. Medelhalveringtiden i plasma är 10-20 timmar. Klenbuterol distribueras snabbt ut i vävnaderna. Endast en mindre del metaboliseras och då i levern. Eliminationen av klenbuterol sker huvudsakligen via njurarna som oförändrad substans. Resterande utsöndras via faeces.


Indikationer
Häst: Luftvägssjukdomar med bronkospasm och/eller ansamling av slem, där man vill få en avslappning av den glatta muskulaturen kring bronkerna och en förbättrad mukociliär clearance.


Kontraindikationer
Sen dräktighet. Hjärtsjukdom.


Försiktighet
Försiktighet bör iakttas vid halotannarkos då hjärtmuskeln uppvisar ökad känslighet för katekolaminer.


Dräktighet och laktation
Behandling av dräktiga ston med VENTIPULMIN VET . skall avbrytas 1–2 dagar före beräknad fölning, eftersom klenbuterol påverkar effekten av prostaglandin F2-alfa och oxytocin och livmodersammandragningarna därför kan försvagas. VENTIPULMIN VET. bör ej användas till digivande sto, eftersom det inte finns några studier på användning av klenbuterol vid digivning hos häst.


Biverkningar
Svettningar, muskeltremor, takykardi, oro och urticaria kan förekomma.


Dosering
VENTIPULMIN VET. ges på fodret 2 gånger dagligen, helst morgon och kväll. Dosen är 0,8 μg aktiv substans per kg kroppsvikt. Doseringspumpen ger 4 ml (100 μg aktiv substans) för varje pumpslag. Detta motsvarar doseringen till 125 kg kroppsvikt. Behandlingens längd är beroende av sjukdomens art. Vid akuta och subakuta sjukdomar är i allmänhet 3 veckors behandling tillräckligt, medan kroniska sjukdomar kan kräva längre behandling.
Doseringsexempel. Häst 500 kg kroppsvikt: 4 pumpslag 2 gånger dagligen.


Karenstider
Slakt: Häst 28 dygn.


Interaktioner
VENTIPULMIN VET. skall inte ges tillsammans med andra β2-receptorstimulerare. VENTIPULMIN VET. interagerar med glukokortikoider och kan orsaka vasodilatation.


Överdosering
Överdosering upp till 8 gånger den terapeutiska dosen (oral administrering) under en 90-dagars period orsakade endast övergående bieffekter typiska för β2-adrenoceptoragonister (svettning, takykardi och muskeltremor). Dessa behövde ingen behandling. Vid oavsiktlig överdosering kan en betareceptor-antagonist användas som antidot.


Hållbarhet
Öppnad förpackning: 6 månader.


Förpackningar och priser
Oral lösning 25 mikrog/ml
355 ml plastfl. m. dos.pump, receptbelagd, 480.00 kr

Deca-Durabol®
Organon AB

Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml




Anabol steroid


Aktiv substans
Nandrolondekanoat


Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Texten är reviderad: 1995-03-14



Indikationer
Anemi vid uremi. Åldersosteoporos.



Kontraindikationer
Cancer prostatae, cancer mammae hos män.



Dosering
Vid anemi: Rekommenderad initial dos 100–200 mg/vecka. Behandlingen bör pågå minst fyra månader för att ha effekt.
Vid osteoporos: 25–50 mg var 3–4:e vecka.
Injektionerna ges intramuskulärt.



Varningar och försiktighet
Vid administrering till unga patienter pga risk för tidig slutning av epifyserna.
Noggrann läkarövervakning rekommenderas för patienter med hjärt- eller njursjukdom, hypertoni, migrän eller epilepsi.
Hos diabetiker kan behovet av insulin eller andra antidiabetika minska. Förändring i leverfunktion.



Graviditet
Kategori D. Anabola steroider och andra preparat med androgen effekt kan ha viriliserande inverkan på det kvinnliga fostret. Under graviditet skall därför DECA -DURABOL inte ges.



Amning
Grupp IVa. Uppgift saknas om nandrolon passerar över i modersmjölk.



Biverkningar
För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Förekomsten av oönskade effekter är beroende av dos, dosintervall och individuell känslighet.
Biverkningarna kan tillskrivas produktens androgena egenskaper.

--------------------------------------------------------------------------------

Vanliga (>1/100) Endokrina: Virilisering (hos kvinnor) som yttrar sig som heshet, acne, hirsutism, ökad libido.



--------------------------------------------------------------------------------

Mindre
vanliga

(1/100 -
1/1000) Allmänna: Vätskeretention.
Endokrina: Hämmad spermatogenes. Ökad frekvens erektioner, ökad penisstorlek. Hypertrofi av klitoris, ökad pubesbehåring.
Urogenital.: Amenorré.



--------------------------------------------------------------------------------

Sällsynta
(<1/1000) Hud: Fett hår, fet hy.
Lever: Onormala värden på vissa leverfunktionstester.



--------------------------------------------------------------------------------
Vid höga doser, långtidsbehandling samt frekvent administrering kan tecken på virilisering förekomma hos kvinnor som är känsliga för hormonell påverkan. Om tecken på virilisering uppstår bör avbrott i behandlingen övervägas. Heshet kan vara första tecknet på röstförändring som kan bli långvarig och ibland irreversibel.
Enstaka fall av exantem, ikterus och patologiska leverprover har rapporterats.



Farmakodynamik
Den aktiva komponenten i DECA -DURABOL är nandrolon som är en anabol steroid. Nandrolon frisätts långsamt från injektionsstället med en halveringstid på 6 dagar. Effektdurationen av en intramuskulär injektion är ca 3 veckor.
Nandrolon har visat sig öka bentätheten vid osteoporos, men studier på frakturer saknas. Nandrolon har också en hematopoetisk effekt.



Innehåll
1 ml injektionsvätska innehåller: Nandrolon. decan. 50 mg, conservans (alcohol. benzyl. 100 mg), ol. arachid. q. s.



Förvaring
Förvaras mörkt.




Förpackningar, priser och förmån
Injektionsvätska, lösning 50 mg/ml
1 ml amp., 94.00 kr

Testoviron®-Depot
Schering Nordiska AB

Injektionsvätska, lösning 250 mg/ml




Androgen


Aktiv substans
Testosteronenantat

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Vid förskrivning bör särskild receptblankett användas.
Texten är baserad på produktresumé: 2003-08-12.



Indikationer
Substitutionsbehandling vid manlig hypo- eller hypergonadotrop hypogonadism.



Kontraindikationer
Prostatacancer, bröstcancer, behandlad eller bestående levertumör.



Dosering
För utveckling och stimulering av underutvecklade androgenberoende målorgan och för initialbehandling av bortfallssymtom: 250 mg intramuskulärt varannan till var 3:e vecka.
För upprätthållande av tillräckliga androgeneffekter: 250 mg intramuskulärt var 3:e–6:e vecka.
Oljelösningar som TESTOVIRON -DEPOT skall uteslutande injiceras intramuskulärt. Kortvariga reaktioner som kan uppstå under eller omedelbart efter injektion (se Biverkningar) kan undvikas genom att injektionen ges mycket långsamt.



Varningar och försiktighet
Androgener skall ges med försiktighet till unga pojkar på grund av risken för påskyndad sexuell utveckling och för tidig slutning av epifyserna.
Hos patienter med hjärt-, lever- eller njurinsufficiens kan behandling med TESTOVIRON-DEPOT leda till komplikationer i form av ödem med eller utan hjärtinsufficiens. TESTOVIRON-DEPOT bör användas med försiktighet hos patienter med epilepsi eller migrän eftersom dessa tillstånd kan försämras av behandlingen. Ökad insulinkänslighet kan uppträda hos diabetiker. Androgener kan höja blodtrycket och bör därför användas med försiktighet hos patienter med hypertoni. Kliniska tecken som irritabilitet, nervositet, viktökning och långvariga eller frekventa erektioner kan tyda på överdosering och kräva dosjustering.
Behandlingskontroll: Män som under längre tid behandlas med androgent hormon bör genomgå regelbundna rektalpalpationer för kontroll av prostata, eftersom androgener kan påskynda utvecklingen av subklinisk prostatacancer och benign prostatahyperplasi. Patienter under långtidsbehandling bör regelbundet kontrolleras avseende hemoglobin och hematokrit på grund av risken för polycytemi.



Interaktioner
Se speciellt avsnitt märkt , G03B Androgener.
Långvarig behandling med läkemedel som inducerar läkemedelsmetaboliserande enzymer kan medföra en ökad nedbrytning av steroidhormoner i levern vilket kan leda till nedsatt effekt. Exempel på sådana läkemedel är hydantoiner, barbiturater, primidon, rifampicin och Johannesört (Hypericum perforatum).
Då TESTOVIRON-DEPOT ges tillsammans med antikoagulantia skall status för koagulationsfaktorer noga följas.



Biverkningar
Biverkningarna sätts i samband med den androgena effekten och är beroende av dos och behandlingstid.

--------------------------------------------------------------------------------

Vanliga (>1/100) Cirk.: Vätskeretention, ödem.
Övriga: Hämmad spermatogenes.



--------------------------------------------------------------------------------

Mindre
vanliga

(1/100 -
1/1000) Allmänna: Överkänslighetsreaktion på injektionsstället.



--------------------------------------------------------------------------------

Sällsynta
(<1/1000) Blod: Polycytemi.
Endokrina: Gynekomasti.
Hud: Akne.
Immunol.: Generella hudreaktioner såsom eksem och klåda.
Lever: Förändringar i leverfunktionen, gulsot, levertumörer.
Övriga: Priapism.



--------------------------------------------------------------------------------
Vid långtidsbehandling med högdos av TESTOVIRON-DEPOT hämmas spermatogenesen. Om frekventa eller ihållande erektioner uppträder, skall dosen reduceras eller behandlingen upphöra för att undvika penisskador. I sällsynta fall har godartade, och ännu mer sällan, maligna levertumörer rapporterats hos användare av hormoner av den typ som ingår i TESTOVIRON-DEPOT . Levertumör bör övervägas som differentialdiagnos när svår smärta i övre delen av buken, leverförstoring eller tecken på intra-abdominell blödning uppträder. Kortvariga reaktioner (som hostanfall och andningsbesvär) kan i sällsynta fall uppträda under eller omedelbart efter injektion av oljelösningar. Detta kan undvikas genom att injektionen ges mycket långsamt.



Överdosering
Se speciellt avsnitt märkt . Testosteronenantat har låg akut toxicitet efter enkeldos. Intag som flera gånger överstiger den rekommenderade dosen förväntas ej utgöra någon risk för förgiftning.



Farmakodynamik
Testosteronenantat är ett derivat av det naturliga manliga könshormonet testosteron som minskar symptomen på androgenbrist.



Farmakokinetik
Efter intramuskulär administrering frisätts testosteronenantat långsamt från muskeldepån och spjälkas i två delar till testosteron och enantatsyra. Efter administrering av 250 mg testosteronenantat till friska frivilliga män uppmättes en maximal koncentration av exogent testosteron på 20 ng/ml efter 1.5 - 3 dagar. Därefter minskade testosteronkoncentrationen i plasma med en halveringstid på ca 4 dagar, vilket motsvarar frisättningen från den intramuskulära depån. Testosteronnivåerna i plasma minskade till 2 ng/ml efter 16 dagar. En dos på 250 mg testosteronenantat motsvarar 180 mg testosteron. Inom ca 4 veckor efter den givna dosen har testosteron fullständigt frigjorts från depån. Testosteron som fås genom spjälkning av testosteronenantat, metaboliseras och utsöndras på samma sätt som endogent testosteron. Enantatsyran metaboliseras i likhet med andra alifatiska karboxylsyror genom ß-oxidation. Medelvärdet för clearance av testosteron har beräknats till 16±7 ml/min/kg. Halveringstiden för utsöndringen av testosteron-metaboliterna är ca 8 dagar.
Testosteron utsöndras till ca 90% genom njurarna, resterande del via gallan. Testosteron är höggradigt bundet till serumproteiner, speciellt albumin, och SHBG. Absoluta biotillgängligheten av testosteron är närmast. Injektion av 250 mg testosteronenantat var 3-4 vecka leder inte till en kliniskt signifikant ackumulering av testosteronhalter i serum.



Innehåll
1 ml injektionsvätska innehåller: Testosteronenantat 250 mg, bensylbensoat, ricinolja.



Hållbarhet
Bruten ampull ska användas omedelbart.




Förpackningar, priser och förmån
Injektionsvätska, lösning 250 mg/ml
3 x 1 ml amp., 155.50 kr

Undestor® Testocaps
Organon AB

Kapsel, mjuk 40 mg
Mjuka, ovala och blanka kapslar i orange färg med gul oljig fyllning



Androgen steroid


Aktiv substans
Testosteronundekanoat


Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Texten är baserad på produktresumé: 2004-02-10.



Indikationer
Substitutionsbehandling vid manlig hypo- eller hypergonadotrop hypogonadism.



Kontraindikationer
Känd eller misstänkt bröst- eller prostatacancer.
Överkänslighet mot aktiv substans eller något av övriga innehållsämnen.




Dosering
Doseringen är individuell och skall anpassas efter symtomens svårighetsgrad. I allmänhet ges initialt 120–160 mg dagligen under 2–3 veckor. Underhållsdosen är vanligen 40–120 mg och skall avpassas efter det initiala terapeutiska svaret.
Kapslarna skall tas vid måltid tillsammans med lite vätska samt sväljas hela. Halva dagsdosen bör tas på morgonen och halva på kvällen. Om dosen består av ett ojämnt antal kapslar bör den högre dosen tas på morgonen.



Varningar och försiktighet
Androgener skall ges med försiktighet till unga pojkar p.g.a risk för påskyndad sexuell utveckling och för tidig slutning av epifyserna. Skelettmognad bör kontrolleras regelbundet.
Noggrann övervakning rekommenderas för patienter med aktuell eller tidigare hjärt- eller njursjukdom, hypertoni, migrän, leverskada eller epilepsi. Androgener kan accelerera utvecklingen av subklinisk protatacancer och godartad prostatahypertrofi. Om androgen-associerade biverkningar, såsom nedsatt testikelfunktion, priapism eller andra tecken på sexuell överstimulering, irritabilitet eller nervositet uppstår skall preparatet sättas ut tills symtomen försvinner helt. Behandlingen kan sedan återupptas med en lägre dos när symtomen försvunnit helt.
Resultaten av vissa laboratorietest kan påverkas av hormonanvändning. Utöver kontroll av testosteronnivåerna bör hemoglobin och hematokrit kontrolleras regelbundet vid långtidsanvändning av Undestor (för att upptäcka eventuell polycytemi).



Interaktioner
Se speciellt avsnitt märkt , G03B Androgener.



Biverkningar
För detta preparat finns inte modern klinisk dokumentation som kan tjäna som underlag för bedömning av biverkningsfrekvens. Androgener ger vid långtidsbehandling nedsatt testikelfunkion. Biverkningarna är dosberoende.

--------------------------------------------------------------------------------

Vanliga (>1/100) Allmänna: Salt- och vätskeretension.
Endokrina: Priapism, förstoring av penis, sexuell överaktivitet. Påskyndad sexuell utveckling hos unga pojkar.
Muskuloskel.: För tidig slutning av epifyserna hos unga pojkar.
Psyk.: Patologisk vakenhet.



--------------------------------------------------------------------------------

Sällsynta
(<1/1000) Endokrina: Hämmad spermatogenes.
Lever: Leverpåverkan.



--------------------------------------------------------------------------------



Farmakodynamik
Undestor Testocaps innehåller testosteronundekanoat, en fettsyraester av det naturliga hormonet testosteron. Endogena androgener som utsöndras av testiklarna, i huvudsak testosteron och dess huvudmetabolit DHT svarar för utvecklingen av externa och interna könsorgan och för uppehållande av sekundära könskarakteristika (stimulering av hårväxt, röstförändring i målbrottet och utvecklingen av libido).
De har en generell effekt på proteinmetabolism, påverkar utvecklingen av skelettmuskulatur och distributionen av kroppsfett, minskar urinutsöndringen av kväve, natrium, kalium, klor fosfater och vatten.




Farmakokinetik
Efter oral tillförsel av Undestor Testocaps absorberas en avgörande del av den aktiva substansen testosteronundekanoat tillsammans med det lipofila lösningsmedlet från tunntarmen till lymfsystemet och därmed undviks första passage effekten i levern. Under absorptionen reduceras testosteronundekanoat delvis till dihydrotestosteronundekanoat, och båda frisätts sedan från lymfsystemet till plasma. I plasma och vävnaderna hydrolyseras både testosteronundekanoat och dihydrotestosteronundekanoat till att bilda naturligt manligt testosteron och dihydrotestosteron.
Enkel administrering av 80-160 mg Undestor Testocaps i samband med måltid leder till en kliniskt signifikant ökning av totalt testosteron i plasma. Cmax på ca 40 nmol/l uppnås ca 4-5 timmar efter administrering. Testosteronnivåerna i plasma är förhöjda under minst 8 timmar.
Absorptionen av testosteronundekanoat försämras avsevärt om kapslarna tas på fastande mage.
Testosteron och dihydrotestosteron metaboliseras via de naturliga metaboliseringsvägarna. Utsöndringen sker huvudsakligen via urin, som konjugaten etiocholanolon och androsteron.




Innehåll
1 kapsel innehåller: 40 mg testosteronundekanoat
Hjälpämnen: ricinolja och propylenglykol laurat (E477), glycerin, Sunset Yellow (E110), gelatin, medellångkedjiga triglycerider, lecitin och Opacode WB vit (propylenglykol, titandioxid, polyvinylacetatftalat, makrogol, ammoniumhydroxid).



Hållbarhet
3 år.



Förvaring
Förvaras vid högst 30°C och förvaras i skydd för kyla.
Förvaras i ytterkartongen, ljuskänsligt

Förpackningar, priser och förmån
Kapsel, mjuk 40 mg Mjuka, ovala och blanka kapslar i orange färg med gul oljig fyllning
60 st tryckförp., 268.50 kr
60 st plastburk, tillhandahålls för närvarande ej

coolt, även om deras priser är lite höga ibland

tänkte att det kan vara av intresse. komplettera gärna!

mod. får rensa tråden och fixa sticky om de tycker det är lämpligt

hehe samma sak som jagtänkte

Ökad penisstorlek låter ju som en förbannat otrevlig biverkning, tror jag skall sluta kura.

är det verkligen färre än 1/1000 som får gyno av testo ena? iofs så var doseringen 250 mg varannan vecka

klistra..

Tänk om alla tonåringar skulle kunna ta detta på allvar.