2012-05-02, 21:58
  #1
Medlem
MissaJoodens avatar
Hejsan!

Skulle behöva hitta värdena för elektronegativitet hos ämnena klor, brom och jod, någon som vet med sig att de kan dessa?

Tackar för snabbt svar
Citera
2012-05-02, 22:05
  #2
Medlem
Barapaleks avatar
http://en.wikipedia.org/wiki/Electronegativity

Trenden går ju att elektronegativiteten ökar ju längre höger och uppåt du kollar i periodiska systemet. Detta eftersom ju längre höger du går i periodiska systemet ju mer behöver atomen en elektron för att uppnå oktettregeln. Anledningen att elektronegativiteten ökar ju längre uppåt du kollar är för att atomen då är mindre och kärnladdningen blir mer framträdande och det drar då starkare till sig elektroner.
Citera
2012-05-02, 22:07
  #3
Medlem
MissaJoodens avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Barapalek
http://en.wikipedia.org/wiki/Electronegativity

Trenden går ju att elektronegativiteten ökar ju längre höger och uppåt du kollar i periodiska systemet. Detta eftersom ju längre höger du går i periodiska systemet ju mer behöver atomen en elektron för att uppnå oktettregeln. Anledningen att elektronegativiteten ökar ju längre uppåt du kollar är för att atomen då är mindre och kärnladdningen blir mer framträdande och det drar då starkare till sig elektroner.

Tack!
Citera
2012-05-02, 23:04
  #4
Medlem
MissaJoodens avatar
någon som råkar veta ifall det finns steriska hinder för 2-brombutan så att en nukleofil attack inte kommer att kunna inträffa? (alltså sker en Sn1 eller Sn2 -reaktion)
Citera
2012-05-02, 23:12
  #5
Medlem
YellowLemons avatar
Citat:
Ursprungligen postat av MissaJooden
någon som råkar veta ifall det finns steriska hinder för 2-brombutan så att en nukleofil attack inte kommer att kunna inträffa? (alltså sker en Sn1 eller Sn2 -reaktion)

Ja, både sn1 och sn2 kommer att vara möjligt, om du värmer på det och tillsätter nån stark syra så kommer du att få mer sn1, men en bra nukleofil kan fortfarande komma in.

Se det som att sn1 och sn2 konkurrerar med varandra.

Edit:
Kan utveckla när jag ändå är vaken och tycker att det här är roligt.
Du kan utan större problem reagera en primär eller sekundär amin med t.ex. isopropylklorid genom att värma och tillsätta nån bas, t.ex. NaH för att deprotonera aminen så att den blir en bättre nukleofil. Produkten blir då att du gör en Sn2 reaktion och helt sonika substituerar ut kloret, bromidvarianten är ändå mer reaktiv och därmed krävs det mindre värme, kan nog fungera i rumstemperatur med.

Slutsats: Om det är för steriskt hindrad eller inte beror på vilken nukleofil det är du tänker dig ska in där och kötta, men just den kommer sällan att vara för steriskt hindrad och den sekundära katjonen kommer inte vara stabil nog för att Sn1 ska vara den dominerande reaktionsformen IMO.
__________________
Senast redigerad av YellowLemon 2012-05-03 kl. 00:00.
Citera

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in