Tjena folks! tänker själv ge mig på en 20/50 dboll kur uppdelat morgon och 1 timma innan träning tex samt givetvis sköta kost, sömn mm. Kan man räkna ut procentuellt hur många som drabbas av svåra gynokänningar som också resulterar med BT? Hur vanligt är det egentligen?
Tror inte att 20mg ed i 50 stänger ner kroppen så EXTREMT mycket som många säger. Dock så är jag ändå grön men det är så jag förstått det iallafall men som jag nämnde nyss, är grön så kan mycket väl ha fel.
Som jag förstått det hela (inte bara på forum) så räcker det gott o väl med Nolva & Clomid som pct, någon som inte tycker likadant?
Endast seriösa svar som har med inlägget att göra
tack på förhand
mvh
Tror inte att 20mg ed i 50 stänger ner kroppen så EXTREMT mycket som många säger. Dock så är jag ändå grön men det är så jag förstått det iallafall men som jag nämnde nyss, är grön så kan mycket väl ha fel.
Som jag förstått det hela (inte bara på forum) så räcker det gott o väl med Nolva & Clomid som pct, någon som inte tycker likadant?
Endast seriösa svar som har med inlägget att göra
tack på förhand
mvh
Hmm, intressant att folk verkar tro att man ska ta d-bollar speciella tider för att uppnå någon form av skillnad när det gäller orala. Typ med anledning av blodnivåer och andra påståenden. Ska snart hoppa på lite d-bollar så har pluggat lite forskning..
Se s.13
http://www.umu.se/pharm-neuro/pharma...akokinetik.pdf
Ett läkemedel ges oftast peroralt i bestämda doser och med regelbundna intervall. Inom ett doseringsintervall stiger till att börja medläkemedlets plasmakoncentration, för att sedan sjunka. Om man ger en ny dos innan hela mängden försvunnit ur plasman, kumuleras läkemedlet och dengenomsnittliga plasmakoncentrationen stiger för varje ny dos.Efter ett antal doser har den genomsnittliga plasma-koncentrationen nått en platå, steadystate, vilket innebär att lika mycket läkemedel tillförs per tidsenhet som elimineras, d.v.s. en ny dos får plasma-koncentrationen att stiga lika mycket som den sedan sjunker. Det antal doser av ett läkemedel som behövs för att nå steadystateberor på läkemedlets biologiska halveringstid, på dosintervalletsamt på förhållandet mellan läkemedlets absorption-och eliminationshastighet.Om dosintervallet är lika med halveringstiden och läkemedlet absorberas snabbare än det elimineras uppnås steadystateefter 3-5 doser. Den tid det tar att nå steadystateär oberoende av dosstorleken
Detta måste gäller oljor också? Därmed får Bengtzz tråd om att dubbla dosen första två intagen en relevans. Därför då får kroppen en större dos att bryta ner för att gå under steadystate av den dos man ska gå på sen? Så man når Steadystate lite snabbare? Intressant Ute och cyklar??
Men dock är steadystate oberoende av dos storleken, så det går emot hans teori. Hjälp mig förstå jag är en steroid nörd klarar inte av att inte veta saker ja vill veta. !!!!!!!!!!
Mvh
Se s.13
http://www.umu.se/pharm-neuro/pharma...akokinetik.pdf
Ett läkemedel ges oftast peroralt i bestämda doser och med regelbundna intervall. Inom ett doseringsintervall stiger till att börja medläkemedlets plasmakoncentration, för att sedan sjunka. Om man ger en ny dos innan hela mängden försvunnit ur plasman, kumuleras läkemedlet och dengenomsnittliga plasmakoncentrationen stiger för varje ny dos.Efter ett antal doser har den genomsnittliga plasma-koncentrationen nått en platå, steadystate, vilket innebär att lika mycket läkemedel tillförs per tidsenhet som elimineras, d.v.s. en ny dos får plasma-koncentrationen att stiga lika mycket som den sedan sjunker. Det antal doser av ett läkemedel som behövs för att nå steadystateberor på läkemedlets biologiska halveringstid, på dosintervalletsamt på förhållandet mellan läkemedlets absorption-och eliminationshastighet.Om dosintervallet är lika med halveringstiden och läkemedlet absorberas snabbare än det elimineras uppnås steadystateefter 3-5 doser. Den tid det tar att nå steadystateär oberoende av dosstorleken
Detta måste gäller oljor också? Därmed får Bengtzz tråd om att dubbla dosen första två intagen en relevans. Därför då får kroppen en större dos att bryta ner för att gå under steadystate av den dos man ska gå på sen? Så man når Steadystate lite snabbare? Intressant
Ute och cyklar?? Men dock är steadystate oberoende av dos storleken, så det går emot hans teori. Hjälp mig förstå jag är en steroid nörd klarar inte av att inte veta saker ja vill veta. !!!!!!!!!!
Mvh
__________________
Senast redigerad av ChuckyOne 2013-08-31 kl. 07:15.
Senast redigerad av ChuckyOne 2013-08-31 kl. 07:15.
Skapa ett konto eller logga in för att kommentera
Du måste vara medlem för att kunna kommentera