Humira -adalimumab -biologiskt läkemedel mot Crohns.

Hejsan.

Fick diagnosen Crohns sjukdom (kronisk inflammerad tarm) för ca 1år sedan, har fått prövat diverse mediciner såsom azatioprin och kortison för att få bukt på inflammationen i tarmen och hålla den i schakt, men då jag inte riktigt har svarat på behandlingen enl. min läkare så skall jag nu få testa en ny medicin som heter Humira som är ett biologiskt läkemedel!?

Medicinen är enl. min läkare mkt effektiv men sammtidigt svindyr så den sätts bara in då ingenting annat hjälper.
Jag hoppas verkligen på den här medicin då crohns är djävulens sjukdom, funkar inte denna så finns det inte mkt mer mediciner att välja emellan.
Men är man inne och läser på Fass om Humira så är det ingen trevlig läsning, och biverkningarna är spaltmeter efter spaltmer bla.

luftvägsinfektioner, bihåleinflammation, kräkning; hudutslag; muskel- och skelettsmärta.
Allvarliga infektioner (inklusive blodförgiftning och influensa); hudinfektioner (inklusive celluliter och bältros); öroninfektioner; muninfektioner (inklusive tandinfektioner och herpes på läpparna); infektioner i reproduktionsorganen; urinvägsinfektioner; svampinfektioner; godartade tumörer; hudcancer; allergiska reaktioner (inklusive säsongsallergi); humörsvängningar (inklusive depression); oro; sömninghet och problem att sova; känselstörningar såsom stickningar, myrkrypningar eller domning; migrän; ischias (inklusive smärta i korsryggen och bensmärta); synstörningar; ögoninflammation; yrsel; känsla av att hjärtat slår snabbt; högt blodtryck; rodnad; blödning; hosta; astma; andfåddhet; blödning i magtarmkanalen; matsmältningsbesvär (förstoppning, uppblåshet, halsbränna); magsyre-reflux; sicca syndrom (inklusive torra ögon och torr mun); klåda; kliande utslag; blåmärken; hudinflammation (såsom eksem); sköra finger- och tånaglar; ökad svettning; muskelspasmer; blod i urinen; njurproblem; bröstsmärta; ödem (vätskeansamling); sänkt antal blodplättar (trombocyter) vilket ökar risken för blödning eller blåmärken; försämrad läkning.

Ja ni fattar, det är inte lätt att inte stressa upp sig... så vad jag undrar är om någon här har någon erfarenhet utav denna typ av medicin, eller är det som det verkar, att byta pest mot kolera??

Mvh Fiskfrikadellen

Humira och andra 'biologiska läkemedel' är guds gåva till människor med rejäla autoimmuna sjukdomar.
Oroa dig inte!

Hej!

Jag har träffat många personer (patienter) som fått Humira, ingen har fått några större biverkningar. Där emot är det, tyvärr, inte alltid det hjälper. Men om så skulle vara fallet för dig, finns det ytterligare ett biologiskt preparat att ta till; Remicade. Mitt råd är att du ska lyssna på din läkare, känner du dig ändå osäker så be om en second opinion på ex ett större Universitetssjukhus, alt annan specialist. Det viktigaste är att du få din sjukdom under kontroll.

Med vänliga hälsningar
Sterican

Tack för svaret, läkaren nämde faktiskt också Remicade, han förklarade skillnaden så som att Remicade så var man tvungen att få behandligen på sjukhuset medans Humira kan man ta själv med små förfyllda sprutor.

Är det skillnad på Remicade och Humira?, har uppfattat båda två som tnf-alfa hämmare, men dessa kanske verkar på olika sätt?

Nu bor jag i Göteborg och är patient på Shalgrenska så det känns som det inte finns så mkt bättre sjukhus att tillgå i landet.

Ska börja med Humira jag med. Ska ta det mot psoriasisartrit. Vart orolig jag med när jag läste biverkningarna. Men jag ber till alla gudar som finns att det hjälper mig

Hur går det för dig fiskfrikadellen? Känt av några av biverkningarna? Funkade det på dig?
Jag hoppas iallafall allt har gått bra och att du mår prima!

Peace

Jag har själv tagit Remicade 3 gånger för förra året och sen dess har jag aldrig fått ont i magen igen. Det värkte på direkten så håller jag min mage friskt med hjälp utav Imurel Men olika slags mediciner verkar olika på olika personer. Va inte rädd för att ta Humira bara för att det finns jätte många biverkningar. Biverkningar brukar nästan aldrig inträffa hos en patient men dem måste skriva ner biverkningarna då någon patient någonstans kan ha fått det.

Hoppas att allt löser sig

Jag har haft svår diagnostiserad crohns i 15 år nu.. är 21.. Ingen medecin fungerade på mig och runt 2000 börjades det prata om remicade.. Självklart var jag och min familj lite skeptiska eftersom det är så otroligt mycket biverkningar så vi ville gärna vänta.. Tror jag provat all medicin som finns på marknaden utan någon märkbar förbättring. 2005 beslöt vi oss för att det fick vara nog och satte in remicade.. Jag blev "frisk" efter 2 veckor. Fick som ett nytt liv. Alla symptomer försvann. Sen är remicade väldigt individuellt, på vissa fungerar det och på andra inte.. På mig fungerade det alldeles utmärkt. Har nu haft 5 år fri från skov och problem.. Nu har dock problemen som vi alla visste fanns börjat uppstå, jag börjar bli immun mot medicinen. Den fungerar helt enkelt inte, så jag ska nog börja med humira fram mot vintern..

Vilket fall, om ingen annan medicin fungerar på dig så är remicade/humira något att rekommendera. Det kan förändra liv. Under en tid.

Hur funkar det nu 10 år senare?