Citat:
Ursprungligen postat av Natural
Enligt svensk lagstiftning så är det dopingklassat, källa -> http://www.fhi.se/Documents/Vart-uppdrag/dopning/Dopning-fortackning-091216.pdf
Jo dom har säkert svinhöga marginaler, men det handlar ju om tillgång och efterfrågan, så länge folk köper till deras priser så finns det ju ingen anledning till att sänka. dessutom så har ju BM-säljarna vissa riktlinjer att gå efter på deras priser, dom får helt enkelt inte sälja billigare än vad dom gör.
Jo dom har säkert svinhöga marginaler, men det handlar ju om tillgång och efterfrågan, så länge folk köper till deras priser så finns det ju ingen anledning till att sänka. dessutom så har ju BM-säljarna vissa riktlinjer att gå efter på deras priser, dom får helt enkelt inte sälja billigare än vad dom gör.
The Merck Index (upplaga från 2006) anges i det där pdf-dokumentet som källa för påståendet att nolva höjer testosteronhalten. Så, nu har jag tittat i förra upplagan (2001) av The Merck Index, där stod det inget om någon testosteronhöjande effekt av nolva, se spoiler, var väldigt kortfattat så tvivlar på att det står i nästa upplaga heller...
Men ändå bra att veta vad som gäller. Har letat som f*n efter en sån där lista.
Monograph Number: 9137
Title: Tamoxifen
CAS Registry Number: 10540-29-1
CAS Name: (Z)-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
Additional Names: 1-p-b-dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene
Molecular Formula: C26H29NO
Molecular Weight: 371.51.
Percent Composition: C 84.06%, H 7.87%, N 3.77%, O 4.31%
Literature References: Nonsteroidal estrogen antagonist. Prepn: BE 637389 (1964 to ICI). Identification and separation of isomers: G. R. Bedford, D. N. Richardson, Nature 212, 733 (1966); BE 678807; M. J. K. Harper et al., US 4536516 (1966, 1985 both to ICI). Stereospecific synthesis: R. B. Miller, M. I. Al-Hassan, J. Org. Chem. 50, 2121 (1985). Review of chemistry and pharmacology: B. J. A. Furr, V. C. Jordan, Pharmacol. Ther. 25, 127-205 (1984). Reviews of clinical experience in treatment and prevention of breast cancer: I. A. Jaiyesimi et al., J. Clin. Oncol. 13, 513-529 (1995); C. K. Osborne, N. Engl. J. Med. 339, 1609-1618 (1998).
Properties: Crystals from petr ether, mp 96-98°.
Melting point: mp 96-98°
Derivative Type: Citrate
CAS Registry Number: 54965-24-1
Manufacturers' Codes: ICI-46474
Trademarks: Kessar (Pharmacia); Nolvadex (Zeneca); Tamofène (RPR); Zemide (Wyeth); Zitazonium (Thiemann)
Molecular Formula: C26H29NO.C6H8O7
Molecular Weight: 563.64.
Percent Composition: C 68.19%, H 6.62%, N 2.49%, O 22.71%
Properties: Fine, white, odorless crystalline powder, mp 140-142°. Slightly sol in water; sol in ethanol, methanol, acetone. Hygroscopic at high relative humidities. Sensitive to uv light. LD50 in mice, rats (mg/kg): 200, 600 i.p.; 62.5, 62.5 i.v.; 3000-6000, 1200-2500 orally (Furr, Jordan).
Melting point: mp 140-142°
Toxicity data: LD50 in mice, rats (mg/kg): 200, 600 i.p.; 62.5, 62.5 i.v.; 3000-6000, 1200-2500 orally (Furr, Jordan)
Derivative Type: (E)-Form
CAS Registry Number: 13002-65-8
Properties: mp 72-74° from methanol.
Melting point: mp 72-74° from methanol
Derivative Type: (E)-Form citrate
Manufacturers' Codes: ICI-47699
Properties: mp 126-128°.
Melting point: mp 126-128°
NOTE: Tamoxifen has been listed as a known human carcinogen: Ninth Report on Carcinogens (PB2000-107509, 2000) p III-53.
Therap-Cat: Antiestrogen; antineoplastic (hormonal).
Title: Tamoxifen
CAS Registry Number: 10540-29-1
CAS Name: (Z)-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
Additional Names: 1-p-b-dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene
Molecular Formula: C26H29NO
Molecular Weight: 371.51.
Percent Composition: C 84.06%, H 7.87%, N 3.77%, O 4.31%
Literature References: Nonsteroidal estrogen antagonist. Prepn: BE 637389 (1964 to ICI). Identification and separation of isomers: G. R. Bedford, D. N. Richardson, Nature 212, 733 (1966); BE 678807; M. J. K. Harper et al., US 4536516 (1966, 1985 both to ICI). Stereospecific synthesis: R. B. Miller, M. I. Al-Hassan, J. Org. Chem. 50, 2121 (1985). Review of chemistry and pharmacology: B. J. A. Furr, V. C. Jordan, Pharmacol. Ther. 25, 127-205 (1984). Reviews of clinical experience in treatment and prevention of breast cancer: I. A. Jaiyesimi et al., J. Clin. Oncol. 13, 513-529 (1995); C. K. Osborne, N. Engl. J. Med. 339, 1609-1618 (1998).
Properties: Crystals from petr ether, mp 96-98°.
Melting point: mp 96-98°
Derivative Type: Citrate
CAS Registry Number: 54965-24-1
Manufacturers' Codes: ICI-46474
Trademarks: Kessar (Pharmacia); Nolvadex (Zeneca); Tamofène (RPR); Zemide (Wyeth); Zitazonium (Thiemann)
Molecular Formula: C26H29NO.C6H8O7
Molecular Weight: 563.64.
Percent Composition: C 68.19%, H 6.62%, N 2.49%, O 22.71%
Properties: Fine, white, odorless crystalline powder, mp 140-142°. Slightly sol in water; sol in ethanol, methanol, acetone. Hygroscopic at high relative humidities. Sensitive to uv light. LD50 in mice, rats (mg/kg): 200, 600 i.p.; 62.5, 62.5 i.v.; 3000-6000, 1200-2500 orally (Furr, Jordan).
Melting point: mp 140-142°
Toxicity data: LD50 in mice, rats (mg/kg): 200, 600 i.p.; 62.5, 62.5 i.v.; 3000-6000, 1200-2500 orally (Furr, Jordan)
Derivative Type: (E)-Form
CAS Registry Number: 13002-65-8
Properties: mp 72-74° from methanol.
Melting point: mp 72-74° from methanol
Derivative Type: (E)-Form citrate
Manufacturers' Codes: ICI-47699
Properties: mp 126-128°.
Melting point: mp 126-128°
NOTE: Tamoxifen has been listed as a known human carcinogen: Ninth Report on Carcinogens (PB2000-107509, 2000) p III-53.
Therap-Cat: Antiestrogen; antineoplastic (hormonal).