Professor Cahill: Vaccinerade kommer att dö i drivor efter några månader

Såg en studie för ett tag sedan! Samt en youtube klipp där en forskare förklarade innebörden av studien.
Att de som hade haft en genombrott sjukdom (covid) innan man tog covid- vaccinet, ej fick de höga igG4 höga nivåerna. Även de som hade tagit första injektion av astra zeneca covid-Vaccine fick ej förhöjda värden.

Långtids effekterna av detta kan bli ödesdigert! så kommer upprepade doser bli spiken i kistan för endel. Man kommer få lättare genombrott infektioner och svårare att rensa ut skiten!

Ett flertalet labb har dessutom påvisat kontaminering i injektioner av mRNA,

Personer som tidigare har haft en genombrottsinfektion av COVID-19 innan vaccination kan uppvisa en annan immunrespons, vilket kan påverka nivåerna av IgG4-antikroppar. De som har fått AstraZeneca-vaccinet kan ha en annorlunda immunreaktion jämfört med dem som har fått mRNA-vacciner, vilket kan innebära skillnader i nivåerna av IgG4.

Har du bevis för att de kontaminerade batcherna nådde ut så långt att de han injiceras?
För tänker du på incidenten i Baltimore så kasserades samtliga batcher innan de ens distribuerats.

Det finns ett flertalet labb nu som har påvisat kontaminering av vials.
( Buckhaults)
Citat” Phillip Buckhaults, en cancergenomikexpert och professor vid University of South Carolina har vittnade inför en ad-hoc-kommitté för medicinska frågor i South Carolina Senaten som sa att Pfizers mRNA-vaccin är kontaminerat med miljarder små DNA-fragment.

Buckhaults, som har en doktorsexamen i biokemi och molekylärbiologi, sa "det finns en mycket verklig fara" att dessa fragment av främmande DNA kan infoga sig själva i en persons eget genom och bli en "permanent fixtur i cellen."

Så det är inte baltimore incidenten jag tänker på.



Du kan förmodligen söka på namnet och kontaminering så får du fram förhöret!
Där han varnade inför in kommite.

Ett japanska labb har har konfirmerat samt kevin mckernan labb.

Länk från citat! https://sv.brownstone.org/artiklar/f...pfizer-vaccin/

Står inget om att några av dessa gått ut i distribution.
Sen borde en person som påstår att DNA fragment kan infoga sig veta om hur det fungerar. Bara för att främmande DNA komner in i kroppen så blir det inte en risk att det infogas. Krävs enzym för det som inte finns varken i kroppen eller vaccin.

Du påstod att "forskare visade ävenatt det finns en koppling mellan förhöjda nivåer av IgG4 och (aggressiv) cancer".


Det görs ingen sådan konklusion i den studien du länkade till. Planta.


Nej det gjorde du inte. Du konstruerade en egen mening, utelämnade hälften och trixade dessutom dit en punkt för att maskera att du klippt i andras inlägg. Jävla mupp. Du är pinsam. Men tack för att du återigen visar att du inte har n¨gra argument utan måste ljuga och klippa i andras inlägg. Haha, vilken sopa...





Du är ett äckligt litet antivaxxar-patrask. Du ljuger och har dig i varenda inlägg. Fattar du inte att folk gapskrattar åt dig och varenda inlägg du gör. Hur patetisk kan man bli egentligen?

Som sagt: du skall inte hålla på och klippa och klistra i andras inlägg, hur gärna du än vill. Pajas.

Herregud...

Vill bara tacka er som orkar motbevisa och dra ned byxorna på t ex borskungen. En person som oupphörligen fabricerar fake news vilka vid snabb anblick kan se trovärdiga ut, men som varje gång visar sig vara strunt.

Av det jag har läst, så var det kanske fel strategi att basera mRNA på spikproteinet, då mer och mer information som kommer ut om att det är farligt! Det kanske visas sig också att genvägarna till distribution kantats av slarv, och förjänst i 2andra part, dvs underleverantörer! Så att vaccineringens vials har kontamineras.

Av det jag har läst, så var det kanske fel strategi att basera mRNA på spikproteinet, då mer och mer information som kommer ut om att det är farligt! Det kanske visas sig också att genvägarna till distribution kantats av slarv, och förjänst i 2andra part, dvs underleverantörer! Så att vaccineringens vials har kontamineras.

Wow. Om någon vill ha ett exempel på substanslöst dravel är ditt inlägg ovan bland det bästa jag sett.

Du sitter alltså och spekulerar och kommer med ogrundade påståenden och så vill du att JAG skall springa iväg och leta upp bevis på att ditt skitprat inte stämmer? Herregud...

Hoppas verkligen inte att du har den där attityden i verkliga livet, då har du inte några större förutsättningar kan jag säga.

"Jag vill att du...", "jag vill att du...", "jag vill att du..."... Värre patetiskt exempel på entitled bortskämd snorunge och okunnig tramspajas har jag aldrig sett. Jag föreslår att om du vill argumentera för att testerna inte klarade de kraven är det DU som får kila iväg och begära testrapporterna från EMA.

Jag tar det igen, regulatoriska lagar kontrollerar tester och gränsvärden. Om någon produkt ( i det här fallet batch) inte klarar kraven släpps inte batchen. Det avsnitt DU citerar (2.2.6. Recommendations for future quality development) i ditt tidigare inlägg avser inte produkten utan de material och komponenter som används i produktionen där man föreslår förbättringar. Det gör man i princip alltid vid alla typer av inspektioner och prövningar. Det påverkar inte några gränsvärden. Batcher och produkter testas alltid flera gånger av producent, regulatorisk myndighet och mottagare. Om något resultat skiljer sig från tidigare eller om ett test inte klarar kravet släpps inte batchen/produkten.

Nej, det har inte funnits några problem med någon batch som släppts. Du får LÄSA det dokument du refererar till så framgår exakt vad som gäller.

Ja, det står i dokumentet vad som sklijer Process 1 och Process 2 - du får LÄSA dokumentet så framgår det. LÄS sid 18-19. Pajas.

Dina tidigare kommentarer om de "variationer" som man noterat betyder att man vill veta varför olika processer producerar olika resultat. Den variationen påverkar inte godkännandet då värdena ligger inom tillåtna nivåer och produkten ligger inom alla gränsvärden. Det står också i det dokument du INTE länkade till. Jag får hjälpa dig:
https://www.ema.europa.eu/en/documen...-report_en.pdf

De tester som görs och den metod som används skiljer sig inte mellan FDA, EMA eller någon annan regulatorisk myndighet. Det är samma över hela linjen (beroende på att i princip alla regulatoriska myndigheter har kopierat FDAs). Jag skall vara snäll mot dig och lista de tester och metoder som används. Testerna delas upp i tre avsnitt:
1. Test av Plasmid DNA
2. mRNA Drug Substance testing (batch)
3. Release test of product (man testar fyllda vials)

Här är de tester som utförs för att verifiera plasmid DNA:t:
1A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing + RT-PCR
1B. Identity: Lipid Identity. Metod: RP-HPLC-CAD
1C. Content: RNA concentration/RNA encapsulation efficiency. Metod: Fluorescence-based assay
1D. Content: Lipid Content. Metod: RP-HPLC-CAD
1E. Integrity: LNP size and polydispersity. Metod: DLS
1F. Integrity: RNA size and integrity. Metod: CGE
1G. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: SEC-HPLC
1H. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: IP-RP-HPLC
1I. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
1J. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
1K. Safety: Bioburdin. Metod:Peptid
1L. Safety: Sterility. Metod:Nucleic acid amplification + direct transfer
1M. Generic: Appearance. Metod: Light Obscuration Particle Count
1N. Generic: Ph.

Här är de tester som utförs för att verifiera batcher:
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: HTS
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing
2A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: RT-PCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: qPCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: dPCR
2B. Content: RNA concentration. Metod: Ultraviolet Spectroscopy
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Capillary electrophoresis
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Capillary gel electrophoresis (CGE)D
2C. Integrity: mRNA intactness. Metod: Agarose gel electrophoresis
2D. Purity: 5’ capping efficiency. Metod: Reverse-phase liquid chromatography mass spectroscopy (RP–LC-MS/MS)
2D. Purity: 5’ capping efficiency. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
2D. Purity: 3’ poly(A) tail length. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
2D. Purity: Product related impurities - dsRNA. Metod: Immunoblot
2D. Purity: Product related impurities - dsRNA. Metod: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
2D. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: Size exclusion-high-performance liquid chromatography (SEC-HPLC)
2D. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: Reversed-phase HPLC (RP-HPLC)D
2D. Purity: Process related impurities-residual DNA template. Metod: qPCR
2D. Purity: Process related impurities - quantitation of free/ non-incorporated nucleosides. Metod: Reverse-phase liquid chromatography mass spectroscopy (RP–LC-MS/MS)D
2D. Purity: Process related impurities - residual T7 RNA polymerase content. Metod: Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
2E. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
2F. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
2F. Safety: Bioburdin. Metod: Peptid
2G. Generic: Appearance. Method: Light Obscuration Particle Count
2G. Generic: Residual Solvents. Method: Gas Chromatography
2G. Generic: pH.

Här är de tester som utförs för att verifiera produkter (vials):
3A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: Sanger sequencing
3A. Identity: mRNA sequence identity confirmation. Metod: RT-PCR
3A. Identity: Identity of lipids. Metod: Reversed-phase high-performance liquid chromatography with charged aerosol detector (RP-HPLC-CAD)
3B. Content: RNA concentration. Metod: Fluorescence-based assay
3B. Content: RNA encapsulation efficiency. Metod: Fluorescence-based assay
3B. Content: Lipid Content. Metod: Reversed-phase high-performance liquid chromatography with charged aerosol detector (RP-HPLC-CAD)
3C. Integrity: LNP size and polydispersity. Metod: Dynamic light scattering (DLS)
3C. Integrity: RNA size and integrity. Metod: Capillary gel electrophoresis (CGE)
3D. Purity: Product related impurities - aggregate quantitation. Metod: Size exclusion-high-performance liquid chromatography (SEC-HPLC)
3D. Purity: Product related impurities - percentage of fragment mRNA. Metod: Ion pair reversed-phase high-performance liquid chromatography (IP-RP-HPLC)
3E. Potency: Expression of target protein. Metod: Cell-based essay
3F. Safety: Endotoxin. Metod: Gel Clot + Turbidimetric + Chromogenic
3F. Safety: Sterility. Metod: Nucleic acid amplification + direct transfer
3G. Generic: Appearance. Method: Light Obscuration Particle Count
3G. Generic: Residual Solvents. Method: Gas Chromatography
3G. Generic: Osmolality. Method: FPDT
3G. Generic: Subvisible particles. Method:LIGHT OBSCURATION PARTICLE
3G. Generic: Extractable volume.
3G. Generic: Container Closure Integrity.

Vill du veta hur componenter, batcher och produkter testas samt vilka lagar som styr föreslår jag:
https://www.ecfr.gov/current/title-2...ter-F/part-600

Vill du veta vilka tester som genomförs föreslår:
https://www.usp.org/

Vill du veta mer om de standarder och regler som styr testningen tills dess att den lämnar producent föreslår jag:
http://ftp.uspbpep.com/

Dessa tester utförs av både producent, regulatorisk myndighet samt tredje part. Om någon av testerna visar annorlunda resultat stoppas batchen. Produkten testas igen av den regulatoriska myndigheten i mottagarlandet samt tredjepart. Återigen, om något resultat skiljer sig från andra resultat i batchens eller produktens historia så stoppas batchen.

Vill du ha resultaten från de tester som genomförs får du kontakta EMA enligt följande guide och göra en begäran:
https://www.ema.europa.eu/en/documen...cuments_en.pdf

Nej, några vials har mig veterligen inte kontaminerats. Det har väl misstänkts vid något tillfälle och sedan utretts, men kontamineringen visade sig inte komma från produktion utan var gummi från förseglingen?

Det testas för noga för att kontaminering skall slippa igenom. Läs mina inlägg så lär du dig hur det går till.




Herregud...