Dödligt virus från Kina orsakar panik (SARS-CoV-2, COVID-19)

Ja döden är en naturlig del av livet, i en pandemi blir den än mer påtaglig, Jag tror inte någon vill dö ensam och deprimerad, ändå gör många just det. Just nu har väldigt många fått dö ensamma pga av coronan, det är tragiskt.

Fortfarande oklart hur smittsam den sydafrikanska varianten är om den motsvar den brittiska är det klart allvarligt annars tycker jag inte man ska lägga så stor vikt vi den. De som fått Astras vaccin är inte lika skyddade mot den men den borde ändå dö ut när många fått vaccin och smittkedjorna bryts .

Om vi får leveranser borde smittspridningen minska drastiskt efter sommaren.

Men då borde diskussion om det inte är dags att vaccinera dem under 18 år aktualiseras. Kanske grasserar smittorna ännu i skolmiljö bland barnen nya mutationer uppstår vaccinen blir verkningslösa och så rullar det på på nytt.

AZ-vaccinet når 81,3% effektivitet med 12-veckorsintervaler mellan doserna. Man ser heller inte att skyddet från första dosen sjunker nämnvärt under den tiden:

Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials

/.../
Findings

Between April 23 and Dec 6, 2020, 24 422 participants were recruited and vaccinated across the four studies, of whom 17 178 were included in the primary analysis (8597 receiving ChAdOx1 nCoV-19 and 8581 receiving control vaccine). The data cutoff for these analyses was Dec 7, 2020. 332 NAAT-positive infections met the primary endpoint of symptomatic infection more than 14 days after the second dose. Overall vaccine efficacy more than 14 days after the second dose was 66·7% (95% CI 57·4–74·0), with 84 (1·0%) cases in the 8597 participants in the ChAdOx1 nCoV-19 group and 248 (2·9%) in the 8581 participants in the control group. There were no hospital admissions for COVID-19 in the ChAdOx1 nCoV-19 group after the initial 21-day exclusion period, and 15 in the control group. 108 (0·9%) of 12 282 participants in the ChAdOx1 nCoV-19 group and 127 (1·1%) of 11 962 participants in the control group had serious adverse events. There were seven deaths considered unrelated to vaccination (two in the ChAdOx1 nCov-19 group and five in the control group), including one COVID-19-related death in one participant in the control group. Exploratory analyses showed that vaccine efficacy after a single standard dose of vaccine from day 22 to day 90 after vaccination was 76·0% (59·3–85·9). Our modelling analysis indicated that protection did not wane during this initial 3-month period. Similarly, antibody levels were maintained during this period with minimal waning by day 90 (geometric mean ratio [GMR] 0·66 [95% CI 0·59–0·74]). In the participants who received two standard doses, after the second dose, efficacy was higher in those with a longer prime-boost interval (vaccine efficacy 81·3% [95% CI 60·3–91·2] at ≥12 weeks) than in those with a short interval (vaccine efficacy 55·1% [33·0–69·9] at <6 weeks). These observations are supported by immunogenicity data that showed binding antibody responses more than two-fold higher after an interval of 12 or more weeks compared with an interval of less than 6 weeks in those who were aged 18–55 years (GMR 2·32 [2·01–2·68]).

Interpretation

The results of this primary analysis of two doses of ChAdOx1 nCoV-19 were consistent with those seen in the interim analysis of the trials and confirm that the vaccine is efficacious, with results varying by dose interval in exploratory analyses. A 3-month dose interval might have advantages over a programme with a short dose interval for roll-out of a pandemic vaccine to protect the largest number of individuals in the population as early as possible when supplies are scarce, while also improving protection after receiving a second dose.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00432-3/fulltext

Sydafrikanerna säger att den är ca 50 procent mer smittsam vilket skulle placera den i samma nivå som brittiska. Den har ju en mutation som är samma som brittiska som antas öka smittsamheten så verkar ju troligt.

Vaccinerna verkar skydda mot allvarlig covid men inte lika bra mot lindrig covid när det gäller sydafrikanska så kanske sprids trots vaccinerna vilket skulle tala för att den kan ha fördel gentemot brittiska.

Sen har vi ju fler varianter på gång som den etiopiska tex som vi inte vet nåt om ännu.

Kampen mot mutationerna den ena värre än den andra, kanske vi får lägga åt sidan och i stället gasa på med vaccineringarna och acceptera det skydd de ger.

Ja döden är en naturlig del av livet, i en pandemi blir den än mer påtaglig, Jag tror inte någon vill dö ensam och deprimerad, ändå gör många just det. Just nu har väldigt många fått dö ensamma pga av coronan, det är tragiskt.

Jo jag dör gärna ensam varför ska alla omkring mig falla ner stendöda samtidigt? Det låter mest som ett bibliskt epos.
Jag har gjort min dödsplanering en gång och den erfarenheten borde alla ha annars kan man inte ta snacket på allvar de vet ändå ingenting om hur det är att tro det är kört. Men jag sitter ännu vid datorn.

Every living creature on earth dies alone.

Ja om man ska hårddra det filosofiskt. Men många får dö med sina nära och kära omkring sig, dock inte nu i coronatider.

Det där är faktiskt ett betydligt allvarligare problem än vad många vill erkänna. Ångesten hos den som intuberas kan jag inte ens föreställa mig, och släktingarna skall sedan leva med vetskapen om att personen dog under dessa förhållanden. Hemskt.

Verkar vara rejält mörkertal på sydafrikanska om det krävs helgenomsekvensering samt att fördröjningen är 2 veckor. Dessutom är Sveriges kapacitet för sekvensiering kass jämfört med tex Danmark o UK.


"Smittskyddsläkare varnar: Saknar lägesbild för sydafrikanska varianten
Myndigheterna i Västsverige har ingen överblick över hur utspridd den sydafrikanska mutationen av coronaviruset är i regionen. Det säger regionens biträdande smittskyddsläkare Leif Dotevall till GP.

Enligt Dotevall beror det på att man måste använda helgenomsekvensering för att hitta varianten, vilket är en mer komplicerad metod än den som krävs för att upptäcka den brittiska varianten.

– Problemet har varit att en del av svaren på sekvenseringarna kommer två veckor efter att patienten tagit provet, säger han och efterfrågar en snabbare process"

Omni.se