Citat:
Ursprungligen postat av
Missan27
Allt detta som du beskriver ovan kan vara vad som helst. Du lyckas inte sälja sjukdomen hur långa inlägg du än skriver. Enligt symptomen ovan har mer än hälften av jordens 7 miljarder människor ME. Lite mer vetenskap är du snäll
För att
en sista gång tydligt klargöra vad som gäller kring detta med ME:
Du sätter fingret på precis det som är problemet med ME diagnostiseringen. Symptomen för ME är något som även finns hos friska, men kanske just då förkylda eller utarbetade personer och som dessutom finns hos väldigt, väldigt många andra sjukdomar. Det finns dessutom inte ett enda prov eller någon enda undersökning som kan visa att någon har ME.
Att sätta en oantastlig ME-diagnos är därför enormt svårt.
Det visar sig också i att
hälften av de personer, som efter lång utredning med massor av undersökningar och provtagningar, till slut får en ME-diagnos och skickas till en specialist på ME - ändå till slut inte alls anses ha ME och diagnosen blir underkänd av ME-specialisterna.
ME-diagnoser godkänns idag ofta inte som sjukskrivningsorsak av Försäkringskassan.
Enligt uppgift är 176 personer idag sjukskrivna pga ME i Sverige. Det är faktiskt en låg siffra.
Hur många av dem som får godkänd sjukersättning från Försäkringskassan framgår inte.
Inte heller går det att få fram siffror på hur många barn i Agnes och Moas ålder som erhållit en ME-diagnos i Sverige. Enligt obekräftade uppgifter i tråden var Agnes det yngsta barnen på Lunds universitetssjukhus som fått en ME-diagnos.
Eftersom utredningen är ansträngande för barn och både omfattande och kostnadskrävande har sannolikt både Agnes och Moa utretts och tagits om hand av specialister på närmaste större Barnmedicinska klinik - det har inte gjorts i primärvården. En sådan specialistutredning går inte i expressfart - det tar tid.
Kort sagt - hos barn är inte ME inte en förstahandsdiagnos. ME är snarast en
sista-hands diagnos när man absolut inte kan hitta någon annan bra förklaring till ett barns besvär.
Därför är det anmärkningsvärt att föräldrarna O och H kunde meddela skolan att de i juni misstänkte att Moa fått denna sista-hands diagnos ME och att O redan då var väldigt angelägen om att inrätta heltids hemundervisning för Moa direkt när terminen startade i augusti med allt vad det skulle innebära för hennes sociala framtida liv.
Bland mycket annat märkligt i Bjärredshändelsen är dessa två satta ME diagnoser hos barnen och särskilt hos Moa onekligen en ytterligare märklig omständighet.
Oavsett vilka olika tankar och förhållningssätt man kan ha till ME inkluderat svartsynta reportage om ME-sjuka vuxna och politiska egegemang för mer pengar till den sjukdom man själv vurmar för - så är ME fortfarande en sjukdom som vi vet alldeles för lite om, som Sveriges FK ofta vägrar godkänna och som ofta visar sig inte föreligga ens hos de som fått en skriftlig ME-diagnos.
Tyvärr är detta fakta oavsett var man står. Därför behövs mer forskning och mer kunskap.
ME är en omdebatterad diagnos - inte som om Agnes och Moa fått diagnos på MS, diabetes, reumatism eller någon annan sjukdom där det går att hitta bevis för att det är just denna sjukdom.
Därför blir de ME-diagnoser som barnen fått också rimligen föremål för diskussion, fundering och ifrågasättande idag när de mördats.
Ovanstående är fakta. Det är en diskusion kring hur ME-diagnostiseras, antal ME-diagnoser samt varför det är svårdiagnostiserat.
Detta är
inte en åsikt om att de som har besvär och lider inte är sjuka, inte värda något eller inte ska få all tillgänglig hjälp oavsett vilken papperdiagnossiffra man ger deras besvär.