Stor polisinsats i Bjärred utanför Lund - 2018-01-09 (fyra döda)

Ja, det hade kunnat förklara upptäckt, men åter igen - 3 mån preliminärdiagnos och 6 mån slutdiagnos för barn gäller. M började uppvisa symtom på våren. Varför skulle man då behöva förfalska ett intyg för att få hemundervisning till hösten

Ja, den har varit uppe i tråden innan också. Ingen omöjlig teori och hade kunnat gå ihop med polisens uttalande. Då får man börja fundera på hur vanligt det är att två syskon tar livet av sig tillsammans. Som dessutom är så unga. Har DET nånsin hänt?

ja helt! De både rörde sig och satt där.

Vem tror du skriver ut diktat och allehanda intyg och skrivelser på sjukhus? Öppnar post, sorterar in brev, remissvar, undersökningsvar etc.
Autodiktation som många har provat fungerar inte bra, att skriva själv med frasering fungerar ibland men absolut inte på intyg eller brev. Läkarsekreterare finns det lyckligtvis en hel del av.
Hoppas ingen kommer på den vansinniga idéen att avskaffa dem.
Godnatt, jobb imorgon!

Det torde väl vara lika ovanligt som att en eller två föräldrar i samförstånd tar livet av sina två barn och sedan begår självmord?

De läkare jag både haft och de jag känner skriver sina journaler samt remisser själva i datorn. Jag kan t.ex. gå direkt från min läkare till apoteket för att hämta ut medicinen som läkaren skrivit ut sekunden innan. Inte en läkarsekreterare var inblandad.

EDIT. Vårdadministratörer finns det.

Vet inte, i tråden har vi lyckats rota fram tre tidigare dokumenterade tillfällen, inkl. Goebbels.
Hur det förhåller sig med unga syskon hade kunnat vara intressant att utforska.

Ja, det vore intressant att veta.

Medicinsk vårdadministratör eller läkarsekreterare, olika titlar, samma jobb.

Lekmän tror att läkare måste göra allt själv, det trodde jag med. Läkare gnäller så förbannat på att administration slukar deras dag?!

En allmän fråga.

Varför var HB på jobbet endast halvtid? Var hon sjukskriven andra halvan? Varför då? Vård av sjuka barn? Hur länge har det varit så, när började det...?

Om barnet är allvarligt sjukt

Från FKs webb:
"För ett barn som är allvarligt sjukt och som inte har fyllt 18 år behöver Försäkringskassan få in ett läkarutlåtande (7436). Läkarutlåtandet behövs inte om vi redan har andra underlag som styrker att barnet är allvarligt sjukt.

Ett barn anses allvarligt sjukt när

det finns en påtaglig fara för barnets liv eller
om barnet efter och i direkt anslutning till ett livshotande tillstånd, får behandling mot sin sjukdom och det finns fara för barnets liv utan denna behandling.

Vem ska göra vad?
Föräldern ska:
Be läkaren om ett läkarutlåtande.
Skicka in läkarutlåtandet till Försäkringskassan.
Ansöka om ersättning hos Försäkringskassan.

Läkaren ska:
Skriva ett läkarutlåtande för ett allvarligt sjukt barn som inte har fyllt 18 år.
Ge läkarutlåtandet till föräldern.

https://www.forsakringskassan.se/sjukvard/foralder-och-barn/intyg-och-utlatande-for-vab

Kan det finnas något som var felaktigt här? Var det kanske FK som hört av sig efter årsskiftet till föräldrarna och ifrågasatt VAB, intyg eller något annat? Jag är nästan säker på att det är en offentlig förfrågan som orsakat kaoset i familjen... ellr något som har med skol- eller jobbstart att göra. De dog därför att...?

Det händer att läkare och försäkringskassa överdriver symptom för att vara hjälpsamma/spara tid/blivit duperade/missuppfattat.

Försäkringskassan ska:
Bedöma om föräldern har rätt till tillfällig föräldrapenning och betala ut ersättning om alla villkor är uppfyllda.

Här efterlyser FK att Socialstyrelsen utarbetar beslutsstöd för ME/CFSsjuka. Det saknas! Är det inte konstigt?!

"Beslutsstöd gällande ME/CFS
Försäkringskassan ser ett behov av ett försäkringsmedicinskt beslutsstöd gällande ME/CFS.
Det föreligger idag många skilda åsikter om orsaker och behandlingsstrategier för diagnosen ME/CFS. Även bland läkarkåren går åsikterna isär gällande etiologi, utredning, behandling och prognos. Den medicinska professionen ska stödja sig på medicinsk vetenskap och beprövad erfarenhet, men det finns idag inte en samsyn mellan företrädare för patientföreningar och neurologspecialister. Utifrån ett försäkringsmedicinskt perspektiv ser vi ett behov av ett beslutsstöd gällande denna diagnos för att förtydliga det nuvarande medicinska läget.
Försäkringskassan skulle vilja att Socialstyrelsen ser över möjligheterna till att utarbeta ett beslutsstöd gällande diagnosen."

https://www.forsakringskassan.se/wps/wcm/connect/784638ef-f376-428f-8d8c-088337c28d52/Socialstyrelsen-beslutsstod-me-cfs.pdf?MOD=AJPERES&CVID=&CACHE=NONE&CONTENTCACHE= NONE

Man kan tänka sig att familjen hade något otalt med FK som skulle skapa oreda i familjen för OH...

Diskussionen utgår från att ämnet är relevant eftersom en tråddeltagare påstår att det fanns ME-diagnoser för båda flickorna.

Varför det i grund och botten är svårt att förstå varför en sådan typ av förfalskning skulle ha skett.

Mmm..
Citerar mig själv ur en PM-dialog tidigare i veckan:
”Jag tror för övrigt om sista tiden (typ månader) att de 2 barnen ALDRIG var ensamma hemma.
Jag har ingen konkret ide om varför, men får känslan av att det ALLTID var någon hemma med dem.
Mamma, pappa eller lärare.
Alltså att mammans typ halvtid och pappans minskade tid var en anledning till att alltid kunna
se till att någon var med barnen. Som sagt.. vet inte vad det skulle kunna vara som gjorde att de hade,
eller tyckte sig ha det behovet. Känns mest bara obehagligt ruggigt detta 😖”

De kanske, trots försök att se till att de inte lämnades ensamma, ändå blev det nu?
Och det som ”inte fick hända” faktiskt.. 😢

Det är inte konstigt det handlar om arbetslinjen och att neka så många som möjligt sjukpenning.

Väldigt många vuxna med ME har som jag redan skrivit problem med Försäkringskassan.

Det gäller säkert de som har barn med ME också.
Två sjuka barn och inget stöd av samhället. Ett avslag kan vara det dåliga beskedet eftersom det hävdas från fler håll att mamman inte fått tillbaka sin cancer.

Det blir mer logiskt då att man pratar om barnens livskvalitet.

Likaså blir det logiskt med locket på.

Sedan så tycker jag inte det råder så mycket oenighet sedan den stora rapporten med förslag till namnbyte.

SystemicExtersionIntoleranceDisease.

Det är ganska lätt att kolla om folk har ME på en vanlig morionscykel. Om man serietestar kondition så kommer den med ME prestera sämre och sämre för varje dag. Pulsen kommer öka markant för varje gång. Den kommer bli extrem ganska fort. Detta trots en låg belastning.

Detta är av vissa en misförstådd sjukdom och vissa läkare stretar emot.
Däremot så är de som håller på med detta i landet ansedda specialister.
De har bildat ett nätverk och håller på att förändra synen. Det är inte patientföreningen som lobbat.
Patientföreningen har genom att hänvisa till internationell forskning väckt intresse hos seriösa läkare vilket är ett rimligt förfarande. Uppvaktat regeringen osangående sin situation.
Att det helt plötsligt gett resultat är ganska konstigt då denna patientgrupp är en stor kostnad och regeringen vill få ned sjukdagarna. Sjukdomen är till exempel vanligare än MS så det är en stor kostnad

Jo det sägs också att familjen var i kris. Något mer måste det ju varit än flickornas sjukdom.
Kanske gick mamman ned i tid istället för att wabba eftersom ersättning kanske nekades?
Beskedet kanske var ett nej på ett överklagande.

Om detta var situationen så hjälper ingen psykolog i världen.