Lergigan - en bra ångestdämpande

Min flickvän fick massa utskrivet när hon var gravid men hon åt aldrig dom sen. Så nu ligger dom bara och skräpar i skåpet. Har dessa något värde på svarta marknaden eller är de bara och slänga?

Lol, nej! Ett paket med 100 tabletter kan man köpa för typ 150 kr pa apoteket, presciption sa klart. Men det är jättelatt att fa.

Varken eller. Ta ert ansvar som föräldrar, för framtiden, och lämna in de på apotek igen!

Sett till effekt, dagen efter-känsla och dosmängd; hur står sig Lergigan jämfört med Atarax?

Att uttala sig generellt är väldigt svårt.
Det kan vara väldigt person- och dosberoende. Vissa personer är mer känsliga, kan t ex bero på vikt/kroppsbyggnad/ämnesomsättning/genetik.

Om jag förstått det hela rätt så kommer den lugnande effekten av att den aktiva substansen (promethazine) blockerar H1 receptorn som också är inblandad i frisättning av adrenalin. Adrenalin är ju ett stresshormon som bekant.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7509435

Andra bra sätt att minska adrenalinpåslag kan t ex vara att ta en rask promenad, träna styrketräning eller göra nåt annat lite lagom ansträngade/pulshöjande.

Ur ett evolutionärt perspektiv så är människan inte gjord för att sitta still hela dagarna. Kroppen behöver röras på. Mina misstankar gör gällande att många av de psykiska åkommor vi ser i dagens samhälle bror på att folk stressar mycket men inte rör på sig nämnvärt på dagarna. Felaktig kost (socker) är säkert en annan bidragande orsak.

Ja, håller med. Vi har generellt dålig stresstålighet, pga. dålig fysisk status/för lite rörelse/för mycket stillasittande (hence, psykiskt nedsatt).

Lergigan är ett sockerpiller enligt mig och många andra..

Förstås inget mirakelpiller men tycker det hjälper något för mig. Lite alltså, önskar det var bättre men jag använder det mycket ändå. Oftast mot kvällen, och tyvärr med dem vanliga seg-biverkningarna. Något bättre än atarax, men tyvärr inte i högkostnadsskyddet

Jodå, Lergigan i 100-pack ingår i förmånen (men inte 30-pack).

Lergigan har i en ny studie visat sig ha NMDA-antagonism. NMDA-antagonism är förknippat med antidepressiva egenskaper, såsom ses vid ketaminbehandling.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22507664

Dessutom är sömn oerhört viktigt för att fungera. Det finns mediciner såsom valdoxan, som egentligen är en analog till melatonin som har visat vara lika effektiva som vanliga antidepressiva.

Säger något om hur viktigt sömn är när man mår dåligt.. För mig började skiten just med insomnia..

BACKGROUND AND PURPOSE:
The phenothiazine derivative promethazine was first introduced into clinical practice as an antiallergic drug owing to its H1-receptor antagonizing properties. Nowadays, promethazine is primarily used as a sedative and/or as an antiemetic. The spectrum of clinically relevant effects is mediated by different molecular targets. Since glutamate is the predominant excitatory transmitter in the vertebrate brain and involved in alertness control, pain processing, and neurotoxicity we tested the hypothesis that promethazine interacts with excitatory ionotropic glutamate receptors.

EXPERIMENTAL APPROACH:
Electrophysiological experiments were performed by means of the patch-clamp technique at glutamate receptors heterologously expressed in human TsA cells.

KEY RESULTS:
Promethazine selectively inhibited NMDA receptors whereas AMPA- and kainate receptors were hardly affected. Inhibition of NMDA-induced membrane currents occurred in a reversible manner with a half-maximal effect at around 20 μM promethazine. The inhibition occurred in a non-competitive manner as it did neither vary with the glutamate nor the glycine concentration. Analysis of the underlying mechanism revealed only a weak dependency on receptor usage, pH value (pH 6.8-7.8), and membrane potential (zδ = 0.44 ± 0.04 according to the Woodhull-model). In line with the latter finding, promethazine did not interact with the Mg(2+) binding site. However, the displacement of promethazine by 9-aminoacridine indicates that promethazine may interact with the channel pore more externally in relation to the Mg(2+) binding site.

CONCLUSION AND IMPLICATIONS:
Promethazine inhibits NMDA-mediated membrane currents in a reversible and concentration-dependent manner. The results presented here provide evidence that the NMDA receptor antagonism may contribute to clinically relevant effects of promethazine like sedation, analgesia or neuroprotection.

Inhiberingen av dopaminreceptorerna lär å andra sidan motverka samtlig antidepressiv effekt.