Ny rc liknande LSD utan namn, känd som Special

Mindfuck: 50% mindre än vad svamp ger.
OEV: Starkt, väldigt visuellt.
CEV: svaga CEV. Det finns definitivt en hel del. Men jag föredrar svampens CEV.
Associerings förmåga: svagare än 4 ho met.

DEL I:



Jag har extraherat innehåller ur dessa lappar . testade 20st (0,5*0,5cm) lappar,
Fick 2 olika färger på pulvret:
1. genomskinliga kristaller ca 2-3 mg, blev glänsigt vit pulver när det torkades. (förmodligen 150 micro per lapp)
2. ett ljusgul-grå pulver ca 6-7 mg. (Förmodligen 350 microgram per lapp)

Så det finns sammanlagt 500 micro gram pulver per 0,5*0,5cm blotters.


Det här e 2 olika ämne, en som e väldigt potent med tanke på dosen. andra kan har kort halveringstid så de balanserar varandra. så det är intensivt första timmarna sen lugnare det ner sig och fortsätter, (uppfattas som efterglow?)

Detta säger att det här är en riktig potent hallucinogen iallafall om jag jämför det med 25B, C och I


Gjorde reagens test på dessa

Marquis reagent

på det vita pulvret fick jag ingen förändring i färg.
på det andra fick jag mörkt orange.

SÅ vad innebär det?
1. med tanke på doseringen och tidsintervallet trippen ger så är dessa färg inga bra referenser. Då det finns enbart data på de klassiska (25C, 25I, 25B,D och H) Jag kollar upp detta fortfarande. (25C visar orange men inte det mörkoranga färgen jag hade.)
Jag testade även färgen på en hel orörd lapp, och då fick igen mörkorang. Så det här är förmodligen 2 olika ämnen ?

2. Man kan konstatera att ingen av dessa är en argoline, då hade man fått oliver på något av testerna. Men någon av dessa vara en tryptamine?

Ehrlich's reagent
Jag testade Ehrlich's reagent, fick ingen färg ändring/ ingen reaktion alls på pulver 1 och 2.
testade även på en hel lapp, inget hände heller.
Slutsats: Existerar ingen indol-grupp alltså dessa är ingen tryptamin heller.


.................................................. ................................
fortsättning följer snart här på flashback

Bra jobbat friman! Mäktigt att du orkat göra denna hemmanalys, mkt intressant. Nbome + tryptamin låter inte alls omöjligt rusmässigt. Tyckte att det fanns vissa aspekter av special som inte hörde hemma hos varken syra eller vanliga tryptaminer, framföralls lager på lager effekten som gör att mycket blir suddigt, men samtidigt så hade den mindfucket av en av de mer "skarpare" substanserna som LSD eller 4-ho-det.

Jag har ju tidigare i tråden spekulerat ifall att det går att göra tryptaminbaserade Nbomes, i så fall så skulle det kanske kunna vara något sådant inblandat, om de nu ens går att göra rent kemiteoretiskt? Finns ju inga vanliga tryptaminer som är i närheten av att vara aktiva i så pass låga doser annars.

Kanon. Så du kan med säkerhet säga att det inte är LSB / LSB(D) det rör sig om?

Ja det finns inte faktiskt, ända som finns e a,O-DMS. Är aktiv på 2 mg, håller upp till 18 timmar, haha.
Ja det går att göra det, men de är mycket svagare än fenetylamin versionen.
Ehrlich's reagent ändrar färg när det får reagera med en INDOL grupp. Får du inget på det så har du inte tryptamin någonstans i molekylen, annars hade det reagerats med funktionella gruppen. Så det här är ingen tryptamin version av NBOMe heller. Special har ingen indol grupp alls.
Ja omöjligt.
Det där är inte LSB, 10000% säker.
LSB(d) teorin är baserade på vitlögn,
Försäljarens förklaring till LSB(d):

Kan säga att det är absolut inte billigare att tillverka lysergic med indane. Nästan overkligt svårt att göra det. Indane är svårare och dyrare att tillverka än indol grupp. Tror ej de vet vad de snackar om.

Så vad är syftet att ändra namn till LSB(d)?
de påstår att de har lagt indane istället för att distrahera. Det är enkelt att reda ut om man har en tryptamin eller argoline, enkla tester kommer visa att LSB inte har indol grupp, varken är argoline eller tryptamin, Så de ändrat namnet till LSB(d) för att undvika tjafs. Väldigt smart tänkt men som sagt det är väldigt svårt att tillverka en sån molekyl.

Då kommer frågan, vad är detta för ihopkok egentligen?

Precis. Vad är det man har stoppat i sig och ÄLSKAT. För det är en riktigt trevlig upplevelse.

Förbannat intressant läsning!

Rör det sig inte om ett derivat av LSD överhuvudtaget heller? Riktigt rörigt alltså...

Hehe där ser man! Tack för infon!
Jajuste , har för mig att det finns en Nbomevariant 5-MeO-DMT om jag inte minns fel som verkar rätt verkningslös. Som sagt, fantastiskt bra att du testat mot INDOL-gruppen! Klart intressant att den saknar...Gör visserligen mysteriet ännu mer underligt...hmm. Känns märkligt att det skulle vara två renodlade fenetylamin-derivat av några slag. Visserligen är 2c-e rätt analytiskt och kallt men annars har de en helt annat feel. Konstigt att doseringen skulle vara så låg också även om det skulle vara nån relaterad Nbome.

Förvånar mig verkligen inte om de bara snackar skit. Det handlar ju om profit precis som det mesta annat i vår kära kapitalistiska värd. Det är ju skitbra att sådana som du kan dra ner brallorna på dem så att säga. Inget ont mot TT dock, deras verksamhet är mkt uppskattad!

Här kan jag bara instämma. TT sköter sin verksamhet grymt bra och det är knappast deras fel att kinesen de handlar av är oärlig och bara vill tjäna pengar!

Vänta nu.. Påstår du att du har extraherat fram två olika pulver ur lapparna med "Special"?

Gjorde du någon slags syra/bas-behandling då eller? Eller hur fick du dom att separera? Förklara gärna lite mer i detalj. Annars luktar det trolleri/hittepå.

mvh Mr BS

+1

Jag har försökt skrapa av pulver från Special lapparna, men jag får inte fram något pulver, det man får är avskrap från pappret..

Vill också veta mer om processen.

Sen att Friman haft 20st 0,5cm x 0,5cm är inte heller OK med de lapparna vi har då vi siktar på 0,75 x 0,75cm. Visst vissa kan bli mindre 0,7 eller så men inte 0,5cm x 0,5cm.

/TT

Väldigt enkelt, innehållet på lapparna är i saltform. du kan lösa upp det i destillerat vatten eller vanligt kallvatten. Efter det kan du titrera med svaga respektive starka baser och så ska du få 2 olika fällningar.
jag tog 20st 0,5 * 0,5 cm lappar, la de på varandra. kollade volymen för lapparna genom att ta brädd * höjd * djup. Sedan tog 10 gånger mer volym vätska. när skit löser sig kommer det diffusera så koncentrationen e lika stor överallt i lösningen. Då vet jag att 10% av innehållet kommer vara kvar på lapparna.
Titrerade sedan med olika baser. med svaga baser fick ja fällning nr 1.
När jag körde på stark bas (NaOH) fick jag andra fällningen.
så jag fick 2 olika substanser ur lapparna, förmodligen 85-90% i Utbyte.