2007-04-24, 20:09
  #1
Medlem
jag behöver hjälp med en genetikfråga om blödarsjuka.

Genen för blödarsjuka är recessiv och den sitter i X-kromosomen. Om en sjuk man får barn med en frisk kvinna, vad är då chanserna att deras barn blir smittade? Gärna med förklaring.
Citera
2007-04-24, 20:17
  #2
Medlem
Dr.Gs avatar
Testa med att göra ett korsningsschema, där du ritar upp kvinnans x-x kromosomer och mannens x-y (där sjukdomen ligger i x-kromosomen). Sedan får du en procentuell fördelning av barnets risk att ärva denna sjukdom. Eftersom sjukdomen också är recessiv minskar riskerna med tanke på att en dominant kromosom är vinnande.

Däremot finns anlagen för denna sjukdom kvar i familjen, och följakligen i fortsatta generationer.
Citera
2007-04-24, 20:55
  #3
Medlem
Blå Rutas avatar
....I X I X I
--------------
x I Xx I Xx I
--------------
Y I XY I XY I
--------------

lilla x betyder X-kromosom med anlaget.

Med andra ord, alla barnen är symtomfria, inga är sjuka.
Däremot är alla döttrar anlagsbärare, men sönerna är helt friska.
Citera

Skapa ett konto eller logga in för att kommentera

Du måste vara medlem för att kunna kommentera

Skapa ett konto

Det är enkelt att registrera ett nytt konto

Bli medlem

Logga in

Har du redan ett konto? Logga in här

Logga in