Nedda och Renna kan inte få vård – på grund av sin härkomst

Ja genom min skatt gör jag det

Nej, sjukdomarna till följd av föräldrarnas och släktens systematiska inavel får de stå för själva - i deras hemländer.

Så vitt jag vet är såna register internationella. En familjemedlem som behövde stamcellsbyte fick utomnordiska donatorer.
Anledningen till att det inte finns passande donatorer för vissa grupper (vilket har uppmärksammats flera gånger förut) är för att för få människor med annan etnisk härkomst än nordisk/europeisk registrerar sig som donatorer. Tragiskt för de människor som i värsta fall dör (och deras anhöriga, förstås) men är ju knappast diskriminering eller vårdorättvisa. Hade varit fint om fler ville bidra till samhället och sina medmänniskor. Här skulle det ju dessutom hjälpa människor med samma etniska ursprung som de själva.

Vi ska förstå detta som att det är rasistiskt att inte låta potentiella benmärgsgivare också komma hit.

Just sicklecellanemi beror historiskt på kraftig förekomst av malaria. Men att sjukdomen lever kvar i hög grad beror just på inavel, eftersom sjukdomen är recessivt ärtflig. Den hade snabbt minskat i omfattning om inte kusiner ständigt gifte sig med varandra.

De får uppmana fränder från sina forna hemländer där föräldrarna kommer från att donera blod och benmärg, samt ombesörja frakt och annat ur egen ficka - allt annat vore ett oerhört slöseri för svenska skattebetalare. Trots att man vetat om detta har man knullat fram 4 extra parasiter, som troligtvis ärver detta och kommer få lida - smart, humant och inte alls själviskt...

haha driver de med mig/oss. NEJ givetvis får de väl söka vård i sitt hemland.

ahh sjukt trist. Ingen kommer sörja.

Du har en slags poäng - men nog fan överlever DE.

Även deras samhällen överlever.

Det är VÅRA samhällen som inte överlever. Och det är därför de är här. Det är våra politiker som tagit hit dem.

Jaha. Tror de att jag skulle lyckas hitta en donator av svenskt ursprung om jag flyttade till Syrien eller var de nu kommer ifrån?