Citat:
Det är egentligen hela kärnan i problem. Vad är ME? Enligt socialstyrelsen och WHO en neurologisk sjukdom. Men de flesta läkare hävdar att det är ett tillstånd. Vanligt folk vill härleda symptomen, precis som majoriteten av läkarna, när det inte går blir det en diagnos, ett tillstånd. Så varför klassas ME som sjukdom, kronisk trötthet? Detta tog livet av barnen... helt galet att snacka om kroniskt. Har lobbyisterna överflyglat WHO?
ME står för myalgisk encefalomyelit. Myalgi betyder muskelsmärta och encefalomyelit är en inflammation i hjärna och ryggmärg.
Sedan flera år pågår en debatt att namnet borde ändras.
Tunga vetenskapsföreträdare anser att namnet encefalomyelit är helt missvisande eftersom det inte har kunnat konstateras minsta tecken på någon inflammation någonstans, inte heller i hjärnan/ryggmärgen som namnet antyder.
Dock biter sig ME-företrädare stenhårt fast i namnet. Det är ajabaja att pilla på.
Om ME beror på någon form av energibrist på mitokondrienivå, som andra hävdar är ju inflammationsnamnet verkligen helt fel. Vi brukar vara väldigt rädda om ”-it” beteckningen -
cholecystit, pancratrit, synovit osv och verkligen bara använda den när det finns en säkerställd inflammation.
Om energibristen på mitokondrienivå finns i muskulaturen borde ME klassas som en muskelsjukdom och inte som nu en neurologisk sjukdom.
——————————
Följande text finns omaskad i avskeds/förklaringsbrevet:
”Till den det berör,
Vi har gemensamt och i samförstånd beslutat att ta våra och våra barns liv.
/.../
ingen av oss kommer någonsin att kunna leva ett liv i någon egentlig mening.
/.../
Vi tog vårt beslut tidig höst 2017.
/.../
... Jan 2018”
Var i detta står det något om barnens sjukdom? Om ME??
Finns inga omaskade uppgifter i FUP heller om att det hade med barnens sjukdom eller deras barn-ME att göra.
Skulle inte allt som lämnats ut på PT också kunna lämnas ut i FUP?