Citat:
Trodde man gjorde det?
Jag blev iaf topsad för ett pissbrott, som blev nerlagt veckan därefter.
Jag räknar iaf kallt med att jag har mitt DNA där, och om inte där så har ju Huddinge sjukhus lyckats klippa DNA från alla födda efter 1980 eller nått liknande så nog kommer vi alla vara kartlagda en vacker dag, bara scanna spåret och tjoff så dyker gärningsmannen upp på skärmen med hela sitt digitala bagage.
Får väl hoppas att att inte allt för många kluriga tjuvar börjar förorena brottsplatser med organiskt material de plockat upp på random plats innan brottet.
Jag blev iaf topsad för ett pissbrott, som blev nerlagt veckan därefter.
Jag räknar iaf kallt med att jag har mitt DNA där, och om inte där så har ju Huddinge sjukhus lyckats klippa DNA från alla födda efter 1980 eller nått liknande så nog kommer vi alla vara kartlagda en vacker dag, bara scanna spåret och tjoff så dyker gärningsmannen upp på skärmen med hela sitt digitala bagage.
Får väl hoppas att att inte allt för många kluriga tjuvar börjar förorena brottsplatser med organiskt material de plockat upp på random plats innan brottet.
Neje, långt ifrån alla dna testas eller registreras. Du måste varit misstänkt för något grövre.
Citat:
Fakta: PKU-registret
PKU-registret syftar bland annat till att spåra i dagsläget 24 behandlingsbara sjukdomar som kan får allvarliga konsekvenser om de förblir oupptäckta. Ursprungssyftet var att spåra sjukdomen fenylketonuri (PKU), en ämnesomsättningssjukdom.
PKU-prov började tas redan 1965 för att diagnostisera ett antal medfödda sjukdomar för vilka det är viktigt att starta behandling tidigt.
Efter analyserna sparas proverna i en biobank, PKU-biobanken.
De prover som finns sparade är från dem som är födda 1 januari 1975 och senare.
Proverna började sparas för att man skulle kunna göra nya analyser om ett barn senare utvecklade sjukdom. Detta för att kunna förbättra och utveckla testen och även kunna lägga till nya sjukdomar.
PKU-provet tas på alla nyfödda i Sverige och är inget register med dna, men det går att utvinna dna ur ett PKU-prov.
Källa: Karolinska.se
PKU-registret syftar bland annat till att spåra i dagsläget 24 behandlingsbara sjukdomar som kan får allvarliga konsekvenser om de förblir oupptäckta. Ursprungssyftet var att spåra sjukdomen fenylketonuri (PKU), en ämnesomsättningssjukdom.
PKU-prov började tas redan 1965 för att diagnostisera ett antal medfödda sjukdomar för vilka det är viktigt att starta behandling tidigt.
Efter analyserna sparas proverna i en biobank, PKU-biobanken.
De prover som finns sparade är från dem som är födda 1 januari 1975 och senare.
Proverna började sparas för att man skulle kunna göra nya analyser om ett barn senare utvecklade sjukdom. Detta för att kunna förbättra och utveckla testen och även kunna lägga till nya sjukdomar.
PKU-provet tas på alla nyfödda i Sverige och är inget register med dna, men det går att utvinna dna ur ett PKU-prov.
Källa: Karolinska.se
