Här ställer vi frågor om Farmakologi och sjukdomslära

Va?

Mycket goda odds för läxhjälp.

X:te gången ni irriterar er på inlägg som är flera år gamla.

Bumping! Pluggar inför tenta och har stött på en enkel fråga som blivit svår för mig.

"Kan du utifrån vad du vet om faktorer påverkar läkemedels joniseringsgrad ange hur följande ämnen teoretiskt kommer att fördelas mellan magsaft (ph 1,4), plasma (pH 7,4) och urin (pH 8):

a) Aspirin, pKa=3,5
b) Petidin, pKb=8,6"

Om jag har förstått det rätt så är många läkemedel är svaga baser eller svaga syror och deras joniseringsgrad påverkas därför av förändringar i gastro-intestinala pH.

Farmakologiskt inducerade förskjutningar av ventrikelns respektive tarmens pH åt icke fysiologiskt håll kan därför tänkas förändra den hastighet varmed absorptionen av vissa farmaka sker. Förändringar i absorptionshastighet är dock i allmänhet av liten betydelse för ett läkemedels effekter vid långtidsbehandling, eftersom jämviktsnivåerna i plasma bestäms av absorptionsgraden och inte av absorptionshastigheten.

Till detta kommer att absorptionshastigheten är avhängig tabletternas upplösningstid i mag-tarmkanalen. Ökad joniseringsgrad minskar visserligen diffusionsförmågan men ökar samtidigt upplösningshastigheten, som ofta är hastighetsbegränsande i absorptionsprocessen. Exempel: svaga baser går snabbast i lösning i magsäckens sura pH men absorberas lättast i de alkaliska avsnitten av mag-tarmkanalen.

Men är det någon som skulle kunna vägleda mig in på rätt spår & hjälpa mig med uppgiften?