Vinnaren i pepparkakshustävlingen!
  • 1
  • 2
2009-06-11, 13:09
  #1
Medlem
billblazzs avatar
Då är väl jag först ut då

Fråga 1. Nämn tre sätt som ett läkemedel kan påverka signalöverföringen i sympatikus?

Fråga 2.Kodein och morfin är två exempel på opioider, alla opioider har en gemensam verkningsmekanism vilken?
Citera
2009-06-11, 15:18
  #2
Medlem
Eliza CTs avatar
Citat:
Ursprungligen postat av billblazz
Då är väl jag först ut då

Fråga 1. Nämn tre sätt som ett läkemedel kan påverka signalöverföringen i sympatikus?

Fråga 2.Kodein och morfin är två exempel på opioider, alla opioider har en gemensam verkningsmekanism vilken?


--
2 smärtstillande/analgetisk
Citera
2009-06-11, 15:50
  #3
Medlem
Heller78s avatar
Här fås det läxhjälp:

Fråga 1. Nämn tre sätt som ett läkemedel kan påverka signalöverföringen i sympatikus?

Svar 1: Hindra nedbrytning av signalsubstans, tillföra prekursor till signalsubstans och receptorhämning.

Fråga 2.Kodein och morfin är två exempel på opioider, alla opioider har en gemensam verkningsmekanism vilken?


Svar 2: Opioider aktiverar opioidreceptorerna (my, kappa, delta, sigma). Aktivering leder till inhibering av presynaptisk frisättning och postsynaptisk svar på excitatoriska neurotransmittorer från nociceptiva neuron. Cellulära meknismer inkluderar ändringar i kalium- och kalciumflöden, kolla din fysiologibok.
Citera
2009-06-12, 17:07
  #4
Medlem
billblazzs avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Heller78
Här fås det läxhjälp:

Fråga 1. Nämn tre sätt som ett läkemedel kan påverka signalöverföringen i sympatikus?

Svar 1: Hindra nedbrytning av signalsubstans, tillföra prekursor till signalsubstans och receptorhämning.

Fråga 2.Kodein och morfin är två exempel på opioider, alla opioider har en gemensam verkningsmekanism vilken?


Svar 2: Opioider aktiverar opioidreceptorerna (my, kappa, delta, sigma). Aktivering leder till inhibering av presynaptisk frisättning och postsynaptisk svar på excitatoriska neurotransmittorer från nociceptiva neuron. Cellulära meknismer inkluderar ändringar i kalium- och kalciumflöden, kolla din fysiologibok.


Kanon
Citera
2009-06-12, 17:20
  #5
Medlem
billblazzs avatar
Här kommer 2 frågor till.

Fråga 1. För att bromsa miktionen (vattenkastningen) kan man tänka sig att antingen öka blåsans förmåga att relaxera och ta emot mer urin, eller att hämma de stimuli som gör att blåsan kontraherar (dar i hop sig). Vilken sorts läkemedel skall man välja i respektive fall, dvs ett läkemedel som relaxerar och ett som hindrar kontraktion?

fråga 2. Två läkemedel kan interagera med varandra på olika sätt. Antingen genom att påverka varandra farmakokinetik (ADME), eller genom att påverka varandras farmakodynamik (farmakologisk interaktion/fysiologisk interaktion). Beskriv 2mekanismer bakom farmakodynamiska interaktioner,
Citera
2009-06-12, 20:01
  #6
Medlem
Heller78s avatar
Fråga 1. För att bromsa miktionen (vattenkastningen) kan man tänka sig att antingen öka blåsans förmåga att relaxera och ta emot mer urin, eller att hämma de stimuli som gör att blåsan kontraherar (dar i hop sig). Vilken sorts läkemedel skall man välja i respektive fall, dvs ett läkemedel som relaxerar och ett som hindrar kontraktion?

Svar 1: På (a) svarar jag medel med verkan på alfa-adrenerga receptorer och på (b) svarar jag antikolinergika. Disclaimer: alfa-adrenerga p.g.a. innerveringen av uretrasfinktern. Rekommenderar starkt att läsa och tänka själv där.

fråga 2. Två läkemedel kan interagera med varandra på olika sätt. Antingen genom att påverka varandra farmakokinetik (ADME), eller genom att påverka varandras farmakodynamik (farmakologisk interaktion/fysiologisk interaktion). Beskriv 2mekanismer bakom farmakodynamiska interaktioner,

Svar 2: Den lilla frågan. Rekommenderar starkt att slå upp "pharmacodynamic interactions" i kursboken. Finns många mekanismer varav jag väljer receptorbråk/samspel (t.ex. alkohol/benso eller beta-adrenerga antagonister/agonister) och "allosterisk förstärkning" (antibiotika/warfarin). Men skriv för guds skull inte "allosterisk förstärkning" på en tenta eller inlämningsuppgift, det är bara min egen förkortning av mekanismen. Ledtrådar: vitamin K tillverkas i tarmen av något som inte alltid gillar antibiotika. Vitamin K och warfarin har med hemostas att göra.
Citera
2009-06-12, 21:45
  #7
Medlem
billblazzs avatar
Citat:
Ursprungligen postat av Heller78
Fråga 1. För att bromsa miktionen (vattenkastningen) kan man tänka sig att antingen öka blåsans förmåga att relaxera och ta emot mer urin, eller att hämma de stimuli som gör att blåsan kontraherar (dar i hop sig). Vilken sorts läkemedel skall man välja i respektive fall, dvs ett läkemedel som relaxerar och ett som hindrar kontraktion?

Svar 1: På (a) svarar jag medel med verkan på alfa-adrenerga receptorer och på (b) svarar jag antikolinergika. Disclaimer: alfa-adrenerga p.g.a. innerveringen av uretrasfinktern. Rekommenderar starkt att läsa och tänka själv där.

fråga 2. Två läkemedel kan interagera med varandra på olika sätt. Antingen genom att påverka varandra farmakokinetik (ADME), eller genom att påverka varandras farmakodynamik (farmakologisk interaktion/fysiologisk interaktion). Beskriv 2mekanismer bakom farmakodynamiska interaktioner,

Svar 2: Den lilla frågan. Rekommenderar starkt att slå upp "pharmacodynamic interactions" i kursboken. Finns många mekanismer varav jag väljer receptorbråk/samspel (t.ex. alkohol/benso eller beta-adrenerga antagonister/agonister) och "allosterisk förstärkning" (antibiotika/warfarin). Men skriv för guds skull inte "allosterisk förstärkning" på en tenta eller inlämningsuppgift, det är bara min egen förkortning av mekanismen. Ledtrådar: vitamin K tillverkas i tarmen av något som inte alltid gillar antibiotika. Vitamin K och warfarin har med hemostas att göra.


Jajamen Skall slå upp det nu direkt tack för svaren och tipsen
Citera
2013-08-14, 14:33
  #8
Medlem
BUMP

Du arbetar med tidig läkemedelsutveckling på ett företag och har två besläktade substanser, A och B, som visar bra egenskaper på det aktuella målproteinet i in vitro-studier. Men trots att de har samma Ki-värde och samma Emax in vitro visar det sig att substans A har mycket större effekt in vivo när de testas individuellt med samma dos peroralt. Ange fem (5) tänkbara egenskaper hos substans B som kan leda till en sämre effekt och förklara sambandet mellan dessa egenskaper och en sämre effekt.
Citera
2013-08-14, 15:18
  #9
Medlem
Löslighet, substrat till P-gp, sämre metabol stabilitet, nedbrytning i GI, försämrad distribution är väl några saker jag tänker på. Allt bör visserligen ha testats redan innan in vivo-testning, men det skrev du inget om.
__________________
Senast redigerad av blandband1 2013-08-14 kl. 15:23.
Citera
2013-08-14, 17:14
  #10
Medlem
ParadiseRoads avatar
Citat:
Ursprungligen postat av billblazz
Då är väl jag först ut då

Fråga 1. Nämn tre sätt som ett läkemedel kan påverka signalöverföringen i sympatikus?

Fråga 2.Kodein och morfin är två exempel på opioider, alla opioider har en gemensam verkningsmekanism vilken?
Det är inte så att du bara är för slö för att slå upp och läsa på själv utan vill ha allt serverat till dig istället?
__________________
Senast redigerad av ParadiseRoad 2013-08-14 kl. 17:15. Anledning: felstavning
Citera
2013-08-14, 17:21
  #11
Medlem
GrumpyOldMans avatar
Äsch , pucktvåa.... Har Ts en specifik medicinsk frågeställning eller är det en allmän läxhjälp?
Citera
2013-08-14, 17:25
  #12
Medlem
Ni gör en favorit i repris!

Citat:
2009-06-11, 13:09
Citera
  • 1
  • 2

Stöd Flashback

Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!

Stöd Flashback