Citat:
Ursprungligen postat av
mace2442
Det enda som är bevisat är att hon hade mer än 10 mikrogram per gram blod och det är inte så högt. Det låter sig dessutom väl motiveras av de doser som gavs vid tidigare undersökningar och det var då helt normala doser och flickan var i livet långt efteråt.
Det är enbart när analyser görs efter RMV:s spädningar som det uppstår några konstiga värden. Aldrig i hennes eget blod
Citat:
Ursprungligen postat av
mace2442
Det enda som är bevisat är att hon hade mer än 10 mikrogram per gram blod och det är inte så högt. Det låter sig dessutom väl motiveras av de doser som gavs vid tidigare undersökningar och det var då helt normala doser och flickan var i livet långt efteråt.
Det är enbart när analyser görs efter RMV:s spädningar som det uppstår några konstiga värden. Aldrig i hennes eget blod
Här har du helt fel!
Jag har sett det första kromatogrammet som kördes rakt av enligt RMV:s metodbeskrivning och det visar klart att originalprovet innehöll mycket mycket mer än 10 µg/g av vad som senare konstaterades vara tiopental. Siffran 10 µg/g som nu far omkring har inget annat med den här saken att göra än att Beck ansåg att RMV formellt inte hade rätt att påstå mer än att provet innehöll > 10 µg/g tiopental. Men, han har också skrivit att
”Värdet 2000 "µg/g tiopental i lårblod är framtaget på ett ogiltigt sätt. Det sanna värdet kan vara lägre eller högre. Utan kompletterande undersökning vore det korrekt att ange > 10 µg/g.” Något annat hade för övrigt varit professionellt ohederligt.
Jag har kontrollerat med rättskemiska laboratoriet i Finland och fått bekräftat att den analys som de gjorde av det 10 ggr spädda prov som man fick från RMV och som man kom fram till innehöll 210 µg/g gjordes med en metod som, i motsats till RMV:s metod, var ackrediterad för tiopental(!).
Chefen för laboratoriet, professor Ilkka Ojanperä, har på mina frågor om tiopentalanalysen lämnat följande svar:
1. Är den metod som ni använt för att analysera tiopental ackrediterad?
Answer: Yes
2.Gjordes den här analysen direkt på det prov som ni fick från RMV eller behövde i späda det alternativt använda mindre*provmängd än metodbeskrivningen angav?
*Answer: For thiopental analysis the blood sample was diluted 1:5
3. Vilket är det kalibrerade mätområdet för metoden?
Answer: 10 - 50 microg/g [Kommentar: man har alltså hamnat inom det kalibrerade mätområdet]
4. I understand that you also performed an GC-MS-analysis of the "thiopental" eluate. Could you from this MS analysis confirm that*the top consisted of ONLY thiopental and that it did not contain any other substance that had co-eluated with thiopental?*
Answer: The method we used for acidic and neutral drugs, including barbiturates, was a quantitative GC-MS screening method*based on full scan spectral acquisition. Thus an MS spectrum was acquired from each chromatographic peak. As mentioned earlier,*the library match for thiopental was 99/100 against our in-house library, suggesting a pure compound. No interference was evident*from the total ion chromatogram, either. [Kommentar: Olof Becks misstankar om att toppen skulle kunna vara en dubbeltopp och alltså bestå av mer än en substans var alltså ogrundad].
Jag ser därför ingen anledning att ifrågasätta resultatet av det finska laboratoriets tiopentalanalys vilket skulle innebära att man kan hävda att "rätt" värde på tiopental i originalprovet med största sannolikhet ligger mellan 210 och 2100 µg/g.
Man kan diskutera vilken osäkerhet man ska tillmäta siffran 2100 µg/g eftersom den finska analysen är gjord på det 10 ggr spädda originalprovet. Svaret på den frågan hänger på hur stort spädningsfel man vill tro att man på RMV gjort sig skyldig till. Det måste hur som handla om något mellan 0 och 10 ggr. Var felet 0 ggr, dvs man har*helt korrekt*spätt 10 ggr, styrker det att originalprovet innehöll c:a 2000 µg/g. Skulle man istället gjort bort sig totalt och inte ha spätt alls, dvs siffran 10 ggr är helt fel, så blir värdet i alla fall inte mindre än 210 µg/g. Att man skulle kontaminerat provet med tiopental vid spädningen kan nog anses uteslutet eftersom analysen av slaktblodet visat att det inte innehöll tiopental. Något som även Olof Beck konstaterat.
Det frågan sedan gäller är vilken slutsats det kan anses vetenskapligt berättigat att dra av värdet 2000 µg/g och det är där som det här ärendet spårade ur!
Det här fallet skulle överhuvud taget aldrig ha blivit föremål för förundersökning och definitivt inte för något åtal.*Vi vet fortfarande och jag tror inte heller att vi någonsin kommer att få veta hur de höga tiopental- och morfinhalterna i blodprovet uppkommit.