Övriga Kemi & Pyrorelaterade frågor

Hur bra krut kan man göra med bara 75/15/10 metoden och mortel?
räcker det till smällare?
kan man använda vanlig grillkol? om man gör eget, vilket träslag rekommenderas?
Om man vill få bättre krut, så använder man kulkvarn och granulerar?

om man ska detonera anfo, dynamit, c4 eller annan sprängdeg kan man göra det med en rörbomb som innehåller flash eller krut?

teoretiskt sätt alltså. kommer inte testa är för smart för det

Är det ngn som har koll på vad som händer med en volframlegering (legarat med Ni, Fe) vid relativt hög temperatur?Runt 450-500 °C.

Ren volfram klarar väl upp mot 2000 °C?

Beror på vilken legering det rör sig om, men generellt skall det inte vara några problem, det blir varmt. WHA (W-Fe-Ni) brukar smälta först vid 1400 grader C men den termiska expansionen kan vålla problem även vid låga temperaturer. WHA är inte en högtemperaturlegering utan de är framtagna för att kunna bearbetas och används främst där hög densitet är önskvärt (strålskydd, motvikter m.m.). Beror på vilken applikation och legering det rör sig om helt enkelt.

Wolfram smälter först vid 3'422 graderC.

För att en gång för alla svara på anfo-frågan: Nej, det går inte att detonera anfo med flash. Möjligen dynamit men jag kommer att gissa på att du inte har tillgång till varken dynamit, C4 eller Ammoniunitrat. Anfo måste du ha en rejäl booster för, något med styrkan av dynamit t.ex.


Nu till min fråga (riktad till de mest erfarna): Jag hade tänkt tillverka svavelsyra genom elektrolys och därefter ETN. I och med att ETN är relativt känsligt, kan man baka in det i en smällare? Jag har hört att det går att sätta igång med r-candy och tycker därför att det verkar möjligt att sätta igång det med flash. Jag hade tänkt blanda ETN med flash och stoppa i en smällare men jag avvaktar tills jag vet om det är "säkert" dvs. inga spontanexplosioner. (Magnesium/ Natriumpersulfat 50/50 om någon undrar)

Är det säkert att ha i ättika i en sprayflaska där det tidigare har funnits klorin? Har gjort rent den och så med varmt vatten och diskmedel, men läste att att det blev klorgas om man blandade dom två så jag vill inte ta några risker.

Tjena, vad tror folk om att fixa fram (ganska) rent mystricin med nedanstående process OBS är inte kemist och vill veta om det jag beskrivit ens är möjligt eller om det är helt från vettet

Jag har läst på lite om detta och vill ha lite åsikter om att ta fram mysricin ur muskot. Mystricin är lösligt i eter och bensen, båda av dem är i princip omöjliga att få tag på i ren form om man inte är något slags institut/företag. Bensen är dock hyfsat lätt att göra.

Bensen har en kokpunkt på 80*C medan mystricin har en på ca 240*C

Här kommer en "rough draft" på hur man eventuellt skulle kunna bära sig åt:

Natriumbensoat + Askorbinsyra --> Bensoensyra + Natriumaskorbat (som man måste få bort)

Bensoensyra + (lite otydligt steg för nu läget antingen bara vatten eller väteperoxid) --> Bensen

Bensen + Krossad muskot och låt stå ett tag så mystricinet kan lösa ut sig.

(obs farligt steg gör utomhus explosivt och cancerogent) Koka det som finns kvar vid ca 90 grader för att få bort bensen

Sist men inte minst käka och hoppas att man inte fått med sig 97% restprodukt och dör på köpet.

Det är inte klart ännu och det finns flera frågetecken, t.ex. bensoensyra till bensen och hur mycket muskot för att skapa en märkbar mäng produkt, kanske eter är bättre osv. Jag förstår såklart att det är enklare att bara käka nöten hel men tycker det är kul med kemi.

Vad tror ni, kan det med stora modifieringar ev. funka?

Hallå. Det du planerar kommer tyvärr inte fungera. Du kommer extrahera ur alla opolära substanser ur muskötnöt, men eftersom just myristicin finns i relativt låg halt kommer det vara allt annat än rent.

Här är en lista på alla komponenter i muskotolja: https://www.researchgate.net/figure/...tbl1_267035936

Som du kan se är det rätt mycket annat, varav myristicin endast är runt 4%. Gör du så som du beskrivit kommer du helt enkelt få ut alla dessa grejer. Dessutom är det superdumt att göra det med bensen då du aldrig får bort allt från oljan även om du värmer på den. Eftersom du tänkte äta oljan är det verkligen inte att rekommendera.

Vill du dock ändå göra det, använd xylen (inte superhälsosamt men myyycket bättre än bensen) istället. Finns att köpa på biltema eller liknande.

Jag hade dock kört på en etanol-vattenblandning på runt 50%. Då får du med alla ämnen på listan som i alla fall är lite polära (som myristicin) men kanske inte får med de som är totalt opolära (det kommer absolut inte vara rent ändå, men kanske lite renare). Plus att du lätt kan bli av med lösningsmedlet och det är inte giftigt.

Effekten av att äta det kommer troligtvis ändå bli ungefär som att äta muskotnöt, dvs, inte så rolig.

Vill du verkligen ha ren myristicin då får du ångdestillera försiktigt. Då får du läsa på lite samt köpa en destillerings-setup vilket går på några tusen kanske.

Oavsett, summa summarum. Stoppa verkligen inte i dig något som varit i kontakt med bensen. Kör på Xylen eller EtOH:Vatten runt 50:50 (T-röd funkar säkert, men ditt extrakt kommer smaka bittert som fan).

Hoppas det hjälper!

innehållet i en PF3 brinner inte betydligt snabbare än vanligt svartkrut i fritt utrymme ? vad är det som gör det snabbare än kno baserat bränsle ? trycksättning ?

om någon kunde förklara ?

BP; kno3/mg/s.
Vad för funktion/syfte har svavel i blandningen?

Sett blandningen kno3+mg endast och försöker förstå varför man vill tillsätta s.

Jag är helt ny till fyrverkerier så detta kanske är en jättedum fråga. I dom flesta (kanske alla idk) fyrverkerier/smällare finns det ett oranget pulver under svartkrutet och skottet. Vad är det orangea pulvret för något? Tror att stubinen ofta går in till det orangea pulvret.

Lera!
Fungerar som plugg eller dysa, beroende på pjäs.