Omvandla cbd till THC

käkade 0.2 idag luktade mycket citrus och blev som en gegga men känner ej av lika mkt som folk beskriver här .
Kan någon skcika bild ut ungefär hur det ska se ut ?
har gjort 3 olika batcher nu 12-13-14 minuter och ändrat lite grader mellan varje 1x cbd 2x zeolite
.
käkade 0,3cbd med 0,6 z igårkväll kl 22-33 vaknade kl 04 va beng då men könnde ej lika mkt nör ja sommna 2 timmar eefter jag åt

Aah okej!
Tack för svaret, då gör jag nog bäst i att inte slösa på detta extrakt =)
Håller för tillfället på att kallextraherar ca 5 gram 20%iga cbd-buds som stinker sativa. Tänkte ta bort hälften av oljan och låta den förbli kallextraherad (detta för att bevara stor del av terpenerna i ursprungsskick) och sedan dekarbolyxera resten som ska göras enligt rekommendation vid tillverkning av vapeolja i vg/pg.
Sen är planen att försöka få till ett så höghaltigt rent thc-extrakt som jag bara kan och blanda i oljan
Vi får la se hur det kommer att gå. Roligt är det iaf att hålla på!

Argongas, lägre temperatur, ska ev. pröva 100c i 13 timmar, läste en som prövat och denne påstod att 100grader i 16 timmar gav ännu potentare olja än den som gjordes i 13 timmar.
Inväntar filter och sen ska hampaoljan stå kallt i ett par månader.
Just det kanske inte tillhör tråden då rökning/vapening avråds men jag återkommer

Har även planer att ev. butanextrahera lite hampa, kanske provar jag reagera den oljan med zeolit sedan.

Blandar du ut det i matolja eller liknande?
Det kan ta en jäkla tid för kroppen att ta upp det om man inte gör..

Plus att zeolit fungerar lite grann som aktivt kol, det binder ämnen. Pröva att lös i helst mct-olja (kokosolja innehåller stor del mct) men även oliv eller raps/solros går bra. Kanske tom smör.
Värm lösningen till typ 80 grader, inte högre och låt cannabinoiderna lösas ordentligt i oljan så kommer det garanterat igång snabbare.

Men jag kände som dig när jag åt det och därför har jag valt att vapea/röka det trots riskerna.

Även om batchen har luktat citrus och gott som det så bör så har jag inte riktigt fått full thc-effekt om jag ska vara ärlig. Det är bara en batch som blivit riktigt kännbar och den har jag ej prövat att äta. En annan lite bättre än OK, någon har blivit OK men typ 5/9-10 batcher har garanterat varit CBD-domninanta och är ej thc-nivån tillräckligt hög så slår CBD ut THCt till en grad att man knappt känner av det, speciellt om man redan har tolerans.

Lägre temperatur, längre tid satsar jag min peng på.

Kör för tillfället 0.5g CBD och 0.5 zeolit i ugnen i reaktionskammare fylld med typ propan/butan-gas. Kammaren är stängd men inte helt tät så det kan hända att syre sipprar in men jag tror att temperaturen är viktigare för att det ska bli en bra reaktion och jag tror att det bildas lite lite koldioxid vid reaktionstillfälle, kan ha fel dock.
Vid temperatursinställning 100 grader hade jag 107 grader i mitten av ugnen och i kammaren pendlar temperaturen mycket långsammare än vad den gör utanför.
Håller koll på tempen i kammaren och den pendlar nu mellan 96-103 grader och då har jag strax under 100 grader.

Om man kör utan kammare rekommenderar jag att man åtminstone har någonting under och helst något över, ev. en glasburk med en folie ovan åtminstone så att värmen ifrån ugnselementen inte strålar som sjutton på det lilla alu-arket.

Nu kan jag vara ute helt fel men jag tror att reaktionen THC->CBN kan gå snabbt, även om det bara är 5% av CBD som blivit THC. Slutprodukten kan mao ha mest CBD och näst efter CBN men detta är vilda gissningar.




Min plan nu är att prova 100 grader en timme och se vad som händer.

vetej vad men testat nu 0.5 cbd 1g zeo i 14 min 130 grader käkade . det blev som en brun lera sen la den i munnen tillls de försvann typ men känns som jag bakat en 0.2a hash

är vad äta 100-150mg thc annarrs

Tänkte ju liksom så att, om man kör lägre temperaturer under längre tid. Vore det då inte smart att använda något annat än alu-folie?
Tänker att zeolit har ju egenskaper att det kan roffa åt sig/reagera med en hel del olika sorts metaller och aluminiumfoliet kanske påverkar eller hamnar ännu mer i produkten. Nu finns väl redan aluminium i form av oxid och tetrahedron i clinoptilolit men ändå..
Funderar på att skaffa några petriskålar i glas eller något istället.

Hann aldrig se videon som fanns på Vimeo innan den togs ner men vad jag uppfattat så gjordes inte reaktionen i en ugn utan på en platta eller liknande?
Oljebad 100grader kanske vore något. Svårt att oljebada en petriskål bara iofs.
Bara ett par tankar.






Jag sitter inte på något facit men det låter ju som att du inte har någon särskilt hög thc-halt i vilket fall.

Någon annan kanske kan svara bättre men jag rekommenterar en termometer och en reaktionskammare eller någon form av behållare som kan agera barriär åt materialet.
Beroende på vad du har för ugn, hur tunn din blandning ligger i ugnen och hur pass nära elementet förpackningen ligger osv osv spelar roll.
Om vi säger att din ugn inte är riktigt tät så kommer elementet behöva slås igång fler gånger än en tät ugn och när elementen strålar värme når foliepaketet garanterat långt högre temperaturer än vad vredet eller displayen visar.
Om termostaten/sensorn skevar tillika kan du ha 200 grader i ugnen utan att veta om det. Det är oftare för varmt i en ugn än för kallt om man inte kör över/undervärme och överelementet är trasigt det vill säga, men då strålar värmen för mycket underifrån och du kommer få en skev temperatur ändå.

Termometer, reaktionskammare/skyddande barriär som förhindrar snabba temperatursvängningar och helst kanske syrefritt.
Vet inte om en varmluftsugn skulle kanske ge stabilare temperatur. Kanske ännu hellre ett oljebad vore det bästa och mest stabila temperaturmässigt men även där krävs termometer och skyddande behållare.

Du får nog prova dig fram.

"hur det ska se ut" har jag faktiskt ingen som helst aning om eftersom att enligt mina egna erfarenheter så kan två batcher som har sett heeelt annorlunda ut, kanske tom luktat olika, fungerat lika bra i slutändan.



Kan väl bara säga att jag har prövat mig fram och med lite grundkunskap, en hel del läsning och prövat en hel del bara för "forskningens skull" lyckats få fram åtminstone lite höghaltig thc-slutprodukt.
Laddade på oljepipan igår med två knivspetsar av två olika batcher och tog ett stort bloss.
Faaan vad det slog, var tvungen att gå och lägga mig sova.
Men det känns lite i halsen/lungan, men det gör ju ett pipbloss med växtmaterial eller trikomer i form av hasch eller kief också... Vill ha mina filter nuu

Lägger till lite mer ifrån chatGPT gällande temperaturer och kemiska reaktioner med cannabinoider.

Tänker att temperaturen gällande dekarbolyxering av cannabis/cannabinoider borde ligga snarlikt det vi sysslar med här i tråden.
Både är ju ändå kemiska omvandlingar av CBD/THC/CBDa/THCa osv.


Och när jag läste detta kände jag att det passade rätt så bra här i tråden.

vetej hur men jag är tokbäng nu från när jag käkade 0.5 igår kväll kände inte av så mkt men vaknade beng som fan . tog nog några timmar kicka in

Frågor står längst ner om inte orkar läsa allt, vem som helst får svara men tänkte fråga dig som jag sett verkar ha lite erfarenhet och koll..
Körde ju en test på 100 grader i 60 minuter och temperaturen steg till max 107 grader i reaktionskammaren men efter jag sänkt termostaten aningen svajjade det mellan 96-103 typ.
Foliepaket, försökte få det syrefritt med vad jag hade att tillgå. 1:1 ratio cbd zeo.
Gjorde nästan exakt som jag gjorde när oljan som är absolut mest potent av alla mina försök, förutom att tiden och temperaturen är annan. Propan/butan åkte i för att byta ut syret men med otät behållare och gaser som är flyktiga så har nog allt hunnit blivit utbytt ganska snabbt.. Tätade inte heller på samma sätt om det ens skulle ha spelat någon roll vid det lyckade försöket.
Tunt tunt foliepaket (kanske onödigt tunt när jag tänker efter. Ska det ligga en timma kan man nog ha ett mycket tjockare) i en reaktionskammare bestående av en "såsburk" gjord av polypropenplast. Brukar ha dessa såsburkarna när jag gör agarplattor som ska tryckkokas iom att polypropen inte smälter före 160 grader...

Öppnade foliepaketet och kände ingen som helst citrusdoft som mina försök som gjorts under kortare tidsspann har haft, även de "icke potenta"..
Hade dock fortsatt höga förhoppningar iom att detta hade ju legat i ugnen nästan 10 gånger så länge och att det skrivits mycket gott om 100-graderstillverkning i alla fall på reddit..
I vilket fall så sjönk föll mina förhoppningar i graven när lösningsmedlet dunstade och jag insåg att det inte var någon olja jag hade skapat, utan gula kristaller.
Googlade THC-kristaller och fann att det kan man ju minsann skapa så chansen finns fortfarande.. hehe.
Provrökte och mja... effekt, men kan inte påstå att thc-halten riktigt sitter där den sig så bör.

Har utöver det ovan skrivet torkat mina senaste batcher i ugnen, denna gång kanske lite väl hög temp ~70-80 grader. Minns inte om mina oljor blivit torkade så.
Har dessutom, hemmapulare som man är, tagit vad man haver och när min lilla lilla flaska isopropylalkohol tagit slut började jag med t-sprit. Bort med bitrex genom att tillsätta klorin, filtrera vit fällning genom kaffefilter. Neutralisera klorin med citronsyra och sedan späddes t-röden med en svätt vatten sen fick det åka i destillatorn. Fungerade kanon med första skvätten som kom (tror det var mestadels aceton) men senare batcher har luktat märkligt bränt. Kan lika väl vara torkmetoden som skapat lukten.


Strunt samma. Sitter nu lite halvbesviken och funderar på om man ska ta sig en tur för att köpa en tub argongas...

Tror du, ja jag vet att det kan vara vad fan som helst egentligen men... Tror du att det kan vara syret som varit problemet i detta fall?
Temperaturen verkar ju inte vara ett problem om man läser på nätet i vilket fall eller används en annan metod? Glaskärl och omrörning verkar användas när reaktionen görs under timmar..

Om man jämför med dekarbolyxeringstemperaturer/tider som jag gjort förut (nu är det ju CBD->THC och inte THCa->THC men handlar ju ändå lite om att inte förstöra THC med temperatur) så är ju 100 grader 60 min extremlång tid, men folk verkar ju få bra resultat under vad som nämnts på reddit typ 16 timmar!? Syret som förstör!?
BILD Decarboxylation temperature chart


Kort och gott..
Har du erfarenhet av 100-grader eller liknande under längre reaktionstid?
Vad tror du kan ha felat?
Är det syret som är största faktorn till "överomvandling" från THC->CBN eller värmen i kombo med tid? (De på reddit verkar ju lyckas) Eller har jag helt enkelt inte lyckats reagera CBD->THC med ett extremtunt alu-foliepaket och 1:1 ratio?
Hann aldrig se videon som fanns uppe på vimeo. Hur skiljer sig den metoden jämtemot foliepaket i ugn?

Och andledningen till varför jag inte nöjer mig med det som fungerat bra är för att jag känner att det skulle vara häftigt att få fram något som liknar nästan ren thc. Tänker mig hur lite jag skulle behöva ha i för att få en potent vapeolja ex.
Ursäktar för långt inlägg men...
Tack !





Här kommer lösningen
Notera att glaset är ett litet glas och inte ett vanligt dricksglas

Lösningen direkt efter allt blivit löst
Underifrån direkt efter, lite har lagt sig men långt ifrån allt
Lösningen ca 24 timmar senare Helst ska man vänta ännu längre men jag var ivrig som vanligt.
Sugit upp så mycket jag bara kan utan att få med synligt zeolit Fyller sedan med ytterligare lite lösningsmedel och låter det stå helst 2 dygn för att få ut ännu mer slutprodukt

Nu lät jag detta stå bara 24 timmar pga ivrighet men vakuumfiltrerade 4 gånger igenom kaffefilter tills det rann enkelt igenom. Zeolitproppar blev det kvar på filtret trots icke synligt i lösningen med blotta ögat.

Skriver ännu en gång att ännu bättre filtrering bör göras som försiktighetsåtgärd om man vill röka/vapea produkten.

Kommer nog fler bilder framöver på hela processen men jag kör med mina "hemmapulmetoder" och verktyg så det kan se lite skitigt ut, haha. Kommer skaffa mer material osv.
Återkommer

Du behöver inte svara på mitt röriga inlägg ovan.
Jag tog faktiskt en tur och inhandlade mig en tub argongas och en flaska kemiskt ren aceton och gjorde samma process igen, fast denna gången i ett glas som jag brukar lösa allt i. Mycket smidigare än att få spill från foliet måste jag säga.

Jag tänkte jag skulle börja med en timme i 100 grader som jag gjorde försöket innan men valde att fortsätta efter jag glatt tagit ur glaset för omrörning och kände den där citrusdoften KRAFTIGT.

Började med att värma zeoliten själv till 100 grader och lät den stå ett tag. Tänkte att jag haft min zeolit hemma i några år med bruten förpackning och zeolit reagerar med vatten i kalla temperaturer (luftfuktighet), spottar sedan ut vattnet vid högre temperaturer. Vet inte om det spelade någon roll.


Jag rörde om och lät det stå och pendla mellan 96-104 grader en timme till innan jag stängde av och lät det stå över natten. Fyllde sakta med mer argon under omrörning och sen ytterligare lite innan locket åkte på.
Fortsatte imorse, tog ur glaset, rörde om med mer argon, lät ugnen hettas upp och stoppade in glaset.
Väntade tills glaset nådde 100 grader och startade timern. Rörde om en tredje gång och lät det så en timme till.
BILD Temperaturmätning IR-termometer användes då stektermometer i metall vore dumt

Totalt 4 timmar i 100 grader, ytterligare tid kan väl räknas med i 80-100 grader där också förmodligen reakton sker.

Lät det svalna till 80 grader för att sen hälla på aceton.

Nu är det bara den där olidliga väntan kvar.
BILD Lösning, ljusare i verkligheten än på bilden


Två frågor dock som någon med kunskap gärna får svara på...

1. Gammal misslyckad produkt som troligen är CBN?, finns det någonting man kan göra med det om man tycker CBN självt är rätt så tråkigt och om man redan har flera gram rent isolat?

2. Går det snabbare för zeoliten att åka till botten om man kyler lösningen? Tänker med erfarenhet att "kallkrasch" är ett begrepp för att få fällningen att lägga sig efter vörtkok vid ölbryggning.
Kan kylningen försämra utvinningsprocent väsentligt?

Jag återkommer nog, haha!

1. CBN är inte särskilt kul och du kan inte göra något mer med det.

2. Ja det går förmodligen snabbare. nej du kan inte krascha ut någon THC bara för att du kyler lösningen till 5-6 C


Grejen är att vissa reaktioner behöver uppnå en viss temperatur innan den sker. Jag är inte säker på om zeolit och CBD isomiseringen kan reagera vid 100C utan jag misstänker att du behöver upp till minst 115-120C.

Isomiering och Decarbolisering är två olika reaktioner och du kan inte jämföra dessa.

tex flera av proffsen isomisera CBD till THC vid 0C genom att lösa CBD i toulene och sen tillsätta Toluensulfonsyra. OBS: toluensulfonsyra är JÄVLIGT GIFTIGT OCH INGET NÅGON AMATÖR SKA EXPERIMENTERA MED!

Sen bör du inte använda butan istället för argon.

Min upplevelse är att du inte kan få
Det mer potent än 130C 13 min under argon 2 delar zeolit 1 del CBD.

Ska du skapa en mer potent produkt behöver du använda andra syror och lösningsmedel och vakuum destillering

Rakt på sak det gillar jag. Jag har mindre lätt att skriva sådant, hehe.

Tråkigt att CBN-batcherna är pajjade... Jag kanske får ta och pröva reagera om dessa och hoppas att det till stor del är CBD i dessa.

Tänkte ang. kylningen att lösningsförmåga sjunker ofta (densitet kan även ändras) vid låg temperatur och zeolit har en förmåga att binda ämnen. Spelar kanske inte någon väsentlig roll.

och ja butan/propan förstod jag var ett extremt dåligt komplement men i brist på annat så tänkte jag att det kunde föra undan syre ETT TAG. Lite ett "varför inte".

MEN

Om du kikar i ex. denna "studie" eller vad man ska kalla det..
Ex. 1 & 2 körs vid 100 grader, med extremt liten mängd zeolit och utan vakuum med mer än godkänt (skulle jag säga) resultat.
Visserligen är det inte just klinoptilolit som används, men då måste de som berättar om sina metoder och bilder på reddit ljuga eller ha helt skev tids- och temperatursuppfattning.

Example 1
CBD (1.0 g) and Zeolite-B ‘H’ form (0.15 g) were combined in a vial and warmed to 100° C. with stirring. After 8 hours the cannabinoid content of the product mixture consisted of 23.1% CBD, 24.9% Δ8-THC, and 48.1% Δ9-THC, with the remainder being minor cannabinoids.

Example 2
CBD (1.0 g) and Zeolite-Y ‘H’ form (0.15 g) were combined in a vial and warmed to 100° C. with stirring. After 8 hours the cannabinoid content of the product mixture consisted of 12.1% CBD, 30.8% Δ8-THC, and 53.7% Δ9-THC, with the remainder being minor cannabinoids.
Suspending 100 mg of the zeolite in 5 ml distilled water gave a pH reading of 6.1.

Jaja, jag får allt ta reda på fakta själv. Med nöje