Hej!
Parallellimport av läkemedel är ett bra och välbeprövat sätt att få ned läkemedelskostnaderna i samhället. Men spårningsbarheten blir lidande och ffa ompaketering men även gissningsvis andra steg i kedjan mellan tillverkare och konsument bör rimligtvis skapa stora möjligheter att på ett eller annat sätt göra ingrepp i syfte att göra stora ekonomiska vinster. Enklaste exemplet torde vara att helt sonika byta ut läkemedlet vid ompaketering mot verkningslösa kopior för att kunna sälja det äkta läkemedlet vidare. Det skulle antagligen snart upptäckas men jag föreställer mig många möjligheter att påverka de riskerna, som te x att bara byta ut delar av en förpackning, vilket antagligen sällan för slutkonsumenten skulle utgöra tillräckligt underlag att anmäla att något inte står rätt till med medicinen de fått. Dessutom tänker jag mig att tilltron till läkemedel som köpts på apotek i sverige är extremt hög och att det därför ska mycket till innan slutkonsumenten skulle rikta misstankar mot läkemedlet de fått ut.
Mycket spekulationer här förstås. Har svårt att hitta info som bekräftar eller dementerar. Däremot så har en lag antagits som kraftigt kommer att minska möjligheterna att fiffla med läkemedlen i EU (som dock träder i kraft först 2019) så utifrån det så drar jag slutsatsen att det finns fog för mina misstankar.
Vet någon mer i detta ämne så är jag ytterst intresserad.
Parallellimport av läkemedel är ett bra och välbeprövat sätt att få ned läkemedelskostnaderna i samhället. Men spårningsbarheten blir lidande och ffa ompaketering men även gissningsvis andra steg i kedjan mellan tillverkare och konsument bör rimligtvis skapa stora möjligheter att på ett eller annat sätt göra ingrepp i syfte att göra stora ekonomiska vinster. Enklaste exemplet torde vara att helt sonika byta ut läkemedlet vid ompaketering mot verkningslösa kopior för att kunna sälja det äkta läkemedlet vidare. Det skulle antagligen snart upptäckas men jag föreställer mig många möjligheter att påverka de riskerna, som te x att bara byta ut delar av en förpackning, vilket antagligen sällan för slutkonsumenten skulle utgöra tillräckligt underlag att anmäla att något inte står rätt till med medicinen de fått. Dessutom tänker jag mig att tilltron till läkemedel som köpts på apotek i sverige är extremt hög och att det därför ska mycket till innan slutkonsumenten skulle rikta misstankar mot läkemedlet de fått ut.
Mycket spekulationer här förstås. Har svårt att hitta info som bekräftar eller dementerar. Däremot så har en lag antagits som kraftigt kommer att minska möjligheterna att fiffla med läkemedlen i EU (som dock träder i kraft först 2019) så utifrån det så drar jag slutsatsen att det finns fog för mina misstankar.
Vet någon mer i detta ämne så är jag ytterst intresserad.