Tycker det är dags att starta en tråd här om LIDDS.
LIDDS är ett mindre läkemedelsföretag som för närvarande på med klinisk utveckling av vad de kallar för ” Local Intelligent Drug Delivery System” där ett hjälpämne (kalciumsulfat) används för att deponera ett läkemedel i frisk vävnad för att fördröja samt lokalisera utsöndringen. Företaget riktar primärt in sig på att använda denna produkt i samband med behandling av lokaliserad prostatacancer där strålning snarare än kirurgi är indicerad. Dessa män behandlas ofta med androgenreceptorantagonister, dvs läkemedel som hindrar inbindning av testosteron till testosteronreceptorn vilken är central i prostatan (och cancerns) tillväxt. Denna behandling sker i regel via tablettform vilket påverkar hela kroppen vilket givetvis ger bortfall av testosteron i andra vävnader som leder till bieffekter såsom gynekomasti (bröstförstoring), bröstsmärta och minskad sexualfunktion.
LIDDS ämnar sig av att använda en gammal beprövad androgenreceptorantagonist, 2-hydroxyflutamid, kombinerat med dess teknik för att deponera stora mängder av läkemedlet lokalt i prostatan för att ge lokal behandling i högdos för att således minska biverkningar. Denna sammansatta produkt kallas Liproca® Depot. Deponeringen sker mha vanlig biopsiteknik och kan justeras för att räcka under 6-12 M varpå den till sist löses upp. 2-hydroxyflutamid saknar numera patent och således kan användas fritt av LIDDS. Företaget har under de senaste månaderna presenterat flera nya patent, bland annat ett som skyddar företagets teknikplattform i Europa.
https://www.avanza.se/placera/telegr...-i-europa.html
Tidigare studier med Liproca® Depot (se memo) har visat att substansen kan sänka PSA (prostate specific antigen, en markör för prostataförstoring/-cancer) samt prostatavolym men med begränsad biverkningsprofil. Just detta är viktigt då patienterna som utvecklar låggradig prostatacancer ofta inte är indicerade för kirurgi eller strålbehandling på grund av deras ålder eller allmäntillstånd, samt pga det faktum att patienterna ofta hinner dö en naturlig död innan de utvecklar behandlingskrävande cancer. Detta är en grupp som skulle gynnas kraftigt av ett tillväxthämmande läkemedel med låg biverkningsprofil såsom Liproca® Depot. Normal prostataförstoring är även det en indikation som kan komma att bli aktuell i framtiden.
http://www.lidds.se/PDF/Prospekt_LID...9_(locked).pdf
Fas IIa-studien LPC-003 har nyligen avslutats som undersökte effekten av en medeldos på 920-mg Liproca® Depot, vilket även den visade på sänkta PSA-värden och minskad prostatavolym med låg biverkningsprofil. Denna studien förlängdes för att undersöka effekten och säkerheten av högre doser, 1800 mg – 2400 mg. Resultaten av denna förlängda studien förväntas presenteras under första halvan av augusti, det vill säga om en vecka eller två.
Aktien har nyligen börjat röra på sig och ligger i skrivande stund på 9,85 SEK vilket motsvarar ett börsvärde på dryga 120 miljoner. Personligen är jag kluven angående denna aktien. Å ena sidan är de resultat som presenterats väldigt lovande, marknaden är stor, det finns potential för andra indikationer som godartad prostataförstoring samt användande av cytostatikan doxorubicin tillsammans med LIDDS depotformulering (vilket är nästa indikation som följs) samt att resultaten från den förlängda LPC-003 studien sannolikt är positiva. Å andra sidan har nyligen hela styrelsen avgått, man har haft två VD-byten inom kort tid, det är låga insiderinnehav samt att en nyemission sannolikt är närstående då man inte har resurser nog för att klara av en större Fas III-studie.
Personligen har jag ett GAV på 8,65 SEK och kommer att dra mig ur med hälften mellan 13-15 om tillfälle ges innan studieresultat presenteras. Tycker att värderingen är låg och potentialen är bra men magkänslan säger ändå att risken är hög!
Finns det några LIDDS-ägare här? Vad säger ni om potentialen och riskerna samt de låga innehaven hos insiders?
LIDDS är ett mindre läkemedelsföretag som för närvarande på med klinisk utveckling av vad de kallar för ” Local Intelligent Drug Delivery System” där ett hjälpämne (kalciumsulfat) används för att deponera ett läkemedel i frisk vävnad för att fördröja samt lokalisera utsöndringen. Företaget riktar primärt in sig på att använda denna produkt i samband med behandling av lokaliserad prostatacancer där strålning snarare än kirurgi är indicerad. Dessa män behandlas ofta med androgenreceptorantagonister, dvs läkemedel som hindrar inbindning av testosteron till testosteronreceptorn vilken är central i prostatan (och cancerns) tillväxt. Denna behandling sker i regel via tablettform vilket påverkar hela kroppen vilket givetvis ger bortfall av testosteron i andra vävnader som leder till bieffekter såsom gynekomasti (bröstförstoring), bröstsmärta och minskad sexualfunktion.
LIDDS ämnar sig av att använda en gammal beprövad androgenreceptorantagonist, 2-hydroxyflutamid, kombinerat med dess teknik för att deponera stora mängder av läkemedlet lokalt i prostatan för att ge lokal behandling i högdos för att således minska biverkningar. Denna sammansatta produkt kallas Liproca® Depot. Deponeringen sker mha vanlig biopsiteknik och kan justeras för att räcka under 6-12 M varpå den till sist löses upp. 2-hydroxyflutamid saknar numera patent och således kan användas fritt av LIDDS. Företaget har under de senaste månaderna presenterat flera nya patent, bland annat ett som skyddar företagets teknikplattform i Europa.
https://www.avanza.se/placera/telegr...-i-europa.html
Tidigare studier med Liproca® Depot (se memo) har visat att substansen kan sänka PSA (prostate specific antigen, en markör för prostataförstoring/-cancer) samt prostatavolym men med begränsad biverkningsprofil. Just detta är viktigt då patienterna som utvecklar låggradig prostatacancer ofta inte är indicerade för kirurgi eller strålbehandling på grund av deras ålder eller allmäntillstånd, samt pga det faktum att patienterna ofta hinner dö en naturlig död innan de utvecklar behandlingskrävande cancer. Detta är en grupp som skulle gynnas kraftigt av ett tillväxthämmande läkemedel med låg biverkningsprofil såsom Liproca® Depot. Normal prostataförstoring är även det en indikation som kan komma att bli aktuell i framtiden.
http://www.lidds.se/PDF/Prospekt_LID...9_(locked).pdf
Fas IIa-studien LPC-003 har nyligen avslutats som undersökte effekten av en medeldos på 920-mg Liproca® Depot, vilket även den visade på sänkta PSA-värden och minskad prostatavolym med låg biverkningsprofil. Denna studien förlängdes för att undersöka effekten och säkerheten av högre doser, 1800 mg – 2400 mg. Resultaten av denna förlängda studien förväntas presenteras under första halvan av augusti, det vill säga om en vecka eller två.
Aktien har nyligen börjat röra på sig och ligger i skrivande stund på 9,85 SEK vilket motsvarar ett börsvärde på dryga 120 miljoner. Personligen är jag kluven angående denna aktien. Å ena sidan är de resultat som presenterats väldigt lovande, marknaden är stor, det finns potential för andra indikationer som godartad prostataförstoring samt användande av cytostatikan doxorubicin tillsammans med LIDDS depotformulering (vilket är nästa indikation som följs) samt att resultaten från den förlängda LPC-003 studien sannolikt är positiva. Å andra sidan har nyligen hela styrelsen avgått, man har haft två VD-byten inom kort tid, det är låga insiderinnehav samt att en nyemission sannolikt är närstående då man inte har resurser nog för att klara av en större Fas III-studie.
Personligen har jag ett GAV på 8,65 SEK och kommer att dra mig ur med hälften mellan 13-15 om tillfälle ges innan studieresultat presenteras. Tycker att värderingen är låg och potentialen är bra men magkänslan säger ändå att risken är hög!
Finns det några LIDDS-ägare här? Vad säger ni om potentialen och riskerna samt de låga innehaven hos insiders?
