Verkar vara intressant substans. Läste rapporten som någon hade skrivit där på bluelight. Dock hade han provat
PX-1 alltså indol versionen av PX-2 med lyckad effekt.
Citat:
PX-1 report:
18:02: 1mg smoked
18:03: Cannabinoid rush, euphoria.
18:07: Relaxing, yet slightly stimulating, friendly vibe, great body high.
18:10: Having a large meal. Tasty!
18:20: There's definitely some music enhancement. Also I can't stop grinning.
18:43: Chatting on IRC, enjoying the moment.
19:05: Still going strong.
19:30: Coming down. This might be the cannabinoid with the longest duration I've tried so far!
Conclusion: Very nice cannabinoid. More of a body than head high (indica-like). Anxiolytic. More euphoric than cannabis. Very potent as well! Very long duration for a cannabinoid (most just have a 30-40 minutes peak vaped). Will try oral administration soon.
Som de skriver på caymanchem så har man bytt ut isopropyl med benzyl hos 5F-AB-Pinaca och fått PX-2.
Vad jag vet så ska samma princip på AB-Fubinaca göra så att molekylen tappar affinitet för CB1 receptorn nästan helt.
Affinitet:
AB-Fubinaca CB1 (Ki 0,9)
AB-Fub benzyl versionen CB1 (Ki 708)
Se table 1: CB1 Binding Affinity and Agonism (nr 4 är Ab-fubinaca med benzyl istället för isopropyl)
Länk
Om samma princip gäller för relationen mellan 5F-Ab-pinaca och PX-2 som är benzyl vesionen av 5F-AB-pinaca så innebär att molekylen saknar affinitet för CB1 receptorn. Får man effekt av PX-2 isåfall kan vara pågrund av andra receptorer, kanske har psykedelisk / centralstimulerande effekt eller liknande. Vi har ju en fentylamin i strukturen som kanske påverkar.
Annat teori är att benzyl versionen av AB-Fubinaca innehåller någon form av sterisk hinder som tar bort möjligheten för molekylen att binda sig till CB1 receptorn, det innehåller ju för många aromatiska ringar. PX-2 saknar den egenskapen, och det kanske gör så att molekylen kan binda sig till CB1 receptorn.