Smärtkliniker har ni fått hjälp därifrån?

Smärtkliniker har ni fått hjälp därifrån? Hur går de tillväga när de utreder olika smärtor man kan ha? Dvs hur kommer läkarna fram till vilken sorts smärta man har?

Tror inte man kan säga något generellt om hur man utreder, det beror på varför man har värk. Men jag kan berätta hur man gjort med mig hittills, jag är inte avslutad ännu.

Inledde med ett samtal på 2 timmar, då jag fick berätta allt från min egen synvinkel för min mycket sympatiska och inkännande läkare. Han har naturligtvis kollat remiss, journal, röntgenbilder mm innan. Därefter undersökning då han kollade reflexer, vibrationssinne med stämgaffel, känsel med liten pensel, värme, kyla, lätta stick med en trubbig nål, rölighet osv. Rörlighet, styrka i vissa muskler mm kollades också.

Därefter blockader i facettlederna med lokalbedövningsmedel. Fick halvhyfsat resultat och man gick vidare med RF-behandling, det man kallar bränna "nerven." Hjälpte tyvärr inte just något.

Fick Versatis lokalbedövande plåster för nervsmärtan och trots att läkaren inte trodde mycket på dem har de hjälpt en del. Nu håller vi på testa Norspan smärtstillande plåster med opiat. Eventuellt blir det pepparplåster senare.

Tycker jag fått god hjälp på smärtkliniken, personalen är bra och hjälper med det som går, men det är inte all smärta som går att bota.

Tack för din historia! Hoppas du får fortsatt bra hjälp.

Någon mer som kan dela med sig om smärtkliniker? Hur och vilken sorts smärta läkarna diagnostiserade?

Nu blev min behandling avbruten på grund av att jag har sådana problem med min ADHD så de ansåg att jag var tvungen att få ordning på den först.

Dock fick jag bra hjälp av sjukgymnasten att se hur jag går och står, jag ger alltså mig själv smärta/problem genom att stå för bredbent så jag trillar inåt på fötterna. Sen så kastar jag fram fötterna när jag går, när jag aktivt tänker på varje steg jag tar så blir smärtorna mindre.

Arbetsterapeuten gav också en del goda råd på hur jag ska kunna stå och diska och laga mat.
Något jag haft svårt för då mitt kök är gjort för 50-talets pygméer.

Nu har jag satt ut Citodonet och Norspan och använder bara Alvedon 665 1-3 gånger om dagen, allt beroende på hur ont jag har.

Min diagnos är misstänkt Ehler-Danros syndrom, dvs överrörliga leder. Fibro försöker de med också, men det är tydligen något man får av att EDS är obehandlad.

Hur länge sedan var det avbrottet blev till?
Vad var det som gjorde att din Adhd inte var kompatibel med smärtutredningen?