Spermadonator med 43 "barn" hade ärftlig sjukdom

Ja, vad säger man? Var väl bara en tidsfråga innan det här hände?

"Men banken bröt mot reglerna och lät bli att informera om att deras donator hade en allvarlig sjukdom. Det dröjde ett och ett halvt år innan informationen gick ut. Under den tiden blev ytterligare två kvinnor inseminerade. En av dem har i dag ett barn som är sjukt."

18 av barnen bor i Sverige och Norge. Borde det inte finnas regler för hur många "barn" en donator får ha? Risken är väl stor att man träffar på och blir kär i sitt eget halvsyskon?

Någon som vet något om den här Nordisk Cryobank? De verkar ju inte veta vad de håller på med...

I Sverige finns det regler om hur många barn en donator får ha. Dansk lagstiftning och danskt regelverk kan vi inte styra över.

Eftersom det är frågan om halvsyskon så spelar det inte så stor roll om två donatorsbarn råkar träffa varandra och bilda familj. Då de är halvsyskon innebär det att "utavel" gjorts och någon direkt fara för genetiska defekter p g a inavel föreligger inte.
Halvsyskon som inte vuxit upp tillsammans och inte haft en syskonrelation på något sätt i uppväxten får gifta sig i Sverige - de måste bara ansöka om dispens först, just för att man skall kartlägga att det inte föreligger någon form av tidigare syskonrelation mellan parterna.

Vad ska diskuteras?

Finns det nån länk till nån ytterligare artikel vore det väl trevligt.

Ja, jag kan googla. Men det hör väl till kutym att ha med artikellänken i trådstarten?

http://www.svt.se/nyheter/varlden/sp...rftlig-sjukdom

Som jag har förstått det, så visste varken donatorn eller läkarna att han bar på sjukdomen?

Sedan kan man ju aldrig bortse att det finns vissa risker med barnalstrande, hur det nu än går till.
Vissa anser att bara för att de betalar ett antal tusenlappar, så ska de förskonas från sådant som alltid har varit en naturlig oro hos alla föräldrar.

Man kan också fundera över hur långt man ska dra den här utvecklingen med insiminationer/donationer. Är det ok att eleminera alla sjukdomar, välja egenskaper/talanger, hårfärg/kvalitet, ögonfärg, längd osv. så långt det nu är möjligt (då givetvis bådas gener spelar in)?

Skulle det då inte bli många fler, som kan skaffa barn på naturlig väg, som söker sig till dessa kliniker? De vill ju också ha friska, starka, vackra barn som klarar sig bra i en värld av framtidens designade barn.

Och ja, jag hoppas verkligen att det borde vara en (låg) gräns för hur många barn en donator får "ha".

Lesbianer får skylla sig själva kan man sammanfatta detta med. Är väl främst lebbar som gör detta, vanliga par får väl hjälp i SWE?

Största skitsnacket jag hört. Det föreligger definitivt en risk! Det är likadant med kusingiften, det har kommit många defekta avkommor från människor som är så nära besläktade.

Nej, det har det inte, inte på grund av inavel. Det krävs att kusingifte upprepas i flera led för att det skall uppstå en fara för inavelsdefekter.

Du glömde att argumentera för din sak, min vän. Varför är det lesbianernas fel att en spermadonator (dvs en man förmodar jag) kan bli spermadonator med ärftliga sjukdomar i sitt genom? Och har jag missat något eller väljer man att bli lesbisk? Glöm inte källor!

Danskar också? Får danskar också hjälp i Sverige?

Och svenska par söker sig till Danmark eftersom det kan vara lättare att få hjälp där. Lesbiska har för övrigt också rätt att få hjälp i Sverige.

Deras "fel"? Hur? För att dom vill ha barn? Och nej, det är inte bara homosexuella som väljer att åka till Danmark, köerna i Sverige är mycket långa.

Att man söker sig till DK beror nog främst på att det är tillåtet med anonyma donatorer där, skulle jag gissa på.

Lite märkligt reportage på rapport nyss.
Visst är det tragiskt om barn har blivit sjuka.
Men där sitter föräldrarna och reklamerar sina barn och pratar om dem som "varor". Visar upp små blemmor som de flesta ungar har och ingen förklarar vad det är för nå`t.

Och hur kul är det för barnen att i vuxen ålder få höra att föräldrarna skulle skaffat barn på "annat sätt" om de vetat vad de nu vet?

Ska vi alla kunna reklamera ungar i framtiden?
Vart ska gränsen gå?
Vid pollenallergi?
Cancer?

Vem ska vi "vanliga" klaga till?