Citat:
Ursprungligen postat av
Boris08
Det första jag vill säga är att jag verkligen tänker på er . Ni gör det så jävla bra som kämpar med detta varje dag.
Jag har en nära anhörig med MS sen 10 år tillbaka .
Det har varit svårt och prata om detta. I några år nu har det kommit mer och mer att vi pratar om det , hur de gick hos läkaren osv .
Igår var första gången jag googlade MS. Jag har vetat i stora drag vad de innebär , men har varit så fruktansvärt rädd för vad jag kommer att läsa.
Senast nu fick jag läsa brevet från sjukhuset, det stod att dom inte "hittat" något. Minns ej exakt ..det var en lättnad.
Personen tar spruta, Avonex.
Lever som vanligt , jobbar heltid med ett fysiskt aktivt arbete.
Har känt att det varit "lugnt"
Men i höstas börja jag märka håravfall, ögonbrynen är nästintill obefintlig , samma med armarna ..
Fått tunnare och vitare hår på kort tid.
Kan någon säga vad som händer ? Har detta med sjukdomen att göra?
Allt det här tär på mig nått så fruktansvärt och gråter mig tills varje natt, känner mig så maktlös..
Fruktansvärt rädd behöver man inte vara. Inte ens de som har ms behöver vara det.
Idag finns det effektiva bromsmediciner och behandlingen strävar mot att patienter med ms ska vara symtomfria (dvs att inflammationerna ska hållas på så låg nivå som möjligt).
Eftersom din släkting lever som vanligt, jobbar heltid och dessutom är fysiskt aktiv låter det inte som att det finns något att oroa sig över alls.
Jag har hör att de som provar cytostatika mot ms kan drabbas av håravfall. Men Avonex (interferon beta) ska inte ge håravfall? Håravfallet behöver ju inte vara kopplat till ms:en.
Att din släkting har öppnat upp sig om sjukdomen och vill prata tycker jag låter positivt och trevligt. Häng på! Lär dig mer om ms!
Ms är en sjukdom som går i skov, mellan skoven kan man vara helt besvärsfri. Inflammationerna avtar dessutom med åldern. (Stoppar vid 50 sa min neurolog - men det tycker jag lät lite väl positivt!?)
/Alplandskap