Vinnaren i pepparkakshustävlingen!
2011-05-22, 11:48
  #1
Medlem
En ärftlig sjukdom ärvs, genom att homozygoti för den recessiva genen (t) ger sjukdomen. En sjuk kvinna med (tt) får barn med en frisk man. Man vet inte ifall han är homozygot eller heterozygot. Man räknar med, att 2/3 av de friska personerna är anlagsbärare (Tt) och en tredjedel är homozygota (TT). Hur stor är sannolikheten för, att de får ett sjukt barn? (Redogör för hur du tänkt och räknat!)

Jag tänker som så att det är 33,33% chans att mannen är homozygot (TT) och då dominant, men resten är anlagsbärare (Tt) så då måste ju mannen vara heterozygot för att kunna föra vidare sjukdomen då den är recessiv? så min slutsats är att det är ca:50% risk att barnet blir sjukt.

Eller är jag ute och cyklar? Skriv gärna era egna tankar!

Mvh
Citera
2011-05-22, 12:27
  #2
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av LeefElk
En ärftlig sjukdom ärvs, genom att homozygoti för den recessiva genen (t) ger sjukdomen. En sjuk kvinna med (tt) får barn med en frisk man. Man vet inte ifall han är homozygot eller heterozygot. Man räknar med, att 2/3 av de friska personerna är anlagsbärare (Tt) och en tredjedel är homozygota (TT). Hur stor är sannolikheten för, att de får ett sjukt barn? (Redogör för hur du tänkt och räknat!)

Jag tänker som så att det är 33,33% chans att mannen är homozygot (TT) och då dominant, men resten är anlagsbärare (Tt) så då måste ju mannen vara heterozygot för att kunna föra vidare sjukdomen då den är recessiv? så min slutsats är att det är ca:50% risk att barnet blir sjukt.

Eller är jag ute och cyklar? Skriv gärna era egna tankar!

Mvh
För att få ett sjukt barn måste mannen vara Tt, och han måste föra vidare t till barnet.
Sannolikheten för att mannen är Tt är 2/3, sannolikheten för att föra över t när man har Tt är 1/2.
2/3 x 1/2 = 1/3, 33 %.
Citera
2011-05-22, 12:37
  #3
Medlem
Ok, tack för snabbt svar!
Hade verkligen problem med den uppgiften
Citera
2018-04-04, 16:13
  #4
Medlem
Citat:
Ursprungligen postat av johannordholm
För att få ett sjukt barn måste mannen vara Tt, och han måste föra vidare t till barnet.
Sannolikheten för att mannen är Tt är 2/3, sannolikheten för att föra över t när man har Tt är 1/2.
2/3 x 1/2 = 1/3, 33 %.


Om man har en recessiv sjukdom. Är man alltid homozygot för den genen då?
Alltså TT?
Citera

Stöd Flashback

Flashback finansieras genom donationer från våra medlemmar och besökare. Det är med hjälp av dig vi kan fortsätta erbjuda en fri samhällsdebatt. Tack för ditt stöd!

Stöd Flashback