Citat:
Ursprungligen postat av Jomazi
När ett barns gener blandas till och en x-kromosom ifrån mor tas och läggs till en x eller y ifrån far, kan då båda av morsans x-kromosomer tas eller är det alltid samma för syskon med samma kön?
Jag och min bror är såpass totalt olika att jag börjat fundera på något liknande. Jag beskrivs ofta som "tänkare, fundersam, kreativ" och är en person som bara MÅSTE veta allt om hur världen fungerar, planerar att läsa en forskarutbildning och doktorera. Har aldrig haft något intresse av att kunna "hantera" en väldig massa människor så jag umgås med en ganska snäv krets.
Min bror däremot är en utbildad hantverkare med massvis med nära vänner och bekanta men också en människa som man omöjligen kan föra några djupare diskussioner med om det inte rör något väldigt världsligt eller "enkelt".
Nu till det intressanta - jag är färgblind. Min bror har ett perfekt färgseende. Mina kusiner på morsans sida är till 50% färgblinda om de är pojkar. Kan jag tolka detta som om att jag och min bror, trots att vi rent fysiskt i övrigt har samma längd, hudtyp, ögonfärg, kroppsbyggnad - helt enkelt har fått olika x-kromosomer ifrån vår mor?
Jag har förresten en syster, hon är beteendemässigt närmast en kopia av min bror, fast tjej

Din olikhet till din bror har inte med X kromosomen (den i könskromosomparet) utan i de andra kromosomerna. En person har 46 kromosomer totalt (2 bildar par). När meios (könceller delas) sker så tas 23 till en köncell och de andra 23 till köncell nummer 2. Dessa kromosomer är alltid varandras par. Alltså kan inte t.ex. en köncell få ett helt par utan den får alltid endast 1 av kromosomerna i kromosomparet. Detta är helt slummässigt. Alltså rent teoretiskt kan två brödrer enbart ha 2 kromosomer i gemensamt av totalt 44 (vi tar bort könskromosomerna för enkelhetens skull). Sen får du inte glöma att miljö har väldigt mycket med hur en individ är. Men när det gäller köncellerna så kan två bröder ha olika X kromosomer då dom kan ärva en av två möjliga. Men bröder har alltid samma Y kromosom då dessa endast kan ärvas från fadern.
Ang färgblindhet så ärver pojkar ALLTID det av mamma. Mammans kromosom är alltså defekt. Anlag för färgblindhet är reccesivt, så även om en person har anlag i ena kromosomen så kan personen få normalt färgseende eftersom ett dominant anlag för normalt färgseende finns i den andra kromosomen. Detta är dock förutsatt att det är XX kromosomer (dvs en flicka), medans om X kromosomen i en pojke har anlag för färgblindhet kan inte pojkens andra könskromosom (Y) kompensera för den saknar färgblindhetens "fungerande motsvarighet", och därför kommer, trots att anlaget är reccesivt, färgblindheten till uttryck. Så en flicka måste alltså ha anlaget i båda sina X kromosomer för att bli färgblind. Detta som gör det vanligare för pojkar (8% om jag inte minns fel) än för flickor (0,5%) att vara färgblind.
Angående ifall din morsa var otrogen när du skapades så finns det ett rätt lätt sätt att ta reda på detta.
Ge mig följande information så kan jag antagligen säga ifall din pappa är din pappa eller ej.
Din, dina syskons, din mammas, din pappas, dina mor- och farföräldrars ögonfärg.
Din, dina syskons, din mammas och din pappas blodgrupp.
Får jag denna information kan jag antagligen avgöra ifall din pappa är någon du inte känner. Do you dare?