Skickar ett omdöme från myndigheterna för marknadsföring.
Hemsidan
www.finitro.se för Finitro Forte
Granskaren har uppmärksammat marknadsföring av kosttillskottet Finitro Forte på hemsidan
www.finitro.se och anser att marknadsföringen står i strid med tillämpliga bestämmelser på området.
I marknadsföringen av Finitro Forte anges att produkten ”ger ett fantastiskt resultat för människor
som har besvär av artrit, reumatism och andra ledsmärtor och anses av många världen över vara den
bästa behandlingen för dessa problem”. Vidare anges att produkten ”främjar återbildandet av brosk
som har skadats av artros” och att ”Kollagen 2 inhiberar också den autoimmuna reaktionen hos
personer som lider av reumatism, vilket bidrar till att lindra ledinflammationer. Finitro Forte innehåller
dessutom MSM och örter som har en kraftig anti-inflammatorisk effekt. Som ett resultat av detta
upplever de flesta personer som har ledproblem en tydlig förbättring efter bara några dagar. Finitro
Forte är ett mycket effektivt tillskott som kan lindra kronisk ledvärk”.
Påståenden om produktens medicinska effekt, såsom ”lindrar ledinflammationer”, ”antiinflammatorisk
effekt” och ”lindrar kronisk värk” etc. samt angivande av sjukdom i marknadsföringen klassificerar
produkten som läkemedel och användandet härav i marknadsföring för kosttillskott strider mot
läkemedelslagen. Att på bild i annonsen visa en inflammerad led ”före” och en vanlig led ”efter”
förstärker ytterligare intrycket av att annonsen avser läkemedel.
Finitro fortes svar
Finitro Forte har, trots anmodan därom, inte avgivit något yttrande över Granskarens anmälan.
Rådets bedömning
Rådet vill inledningsvis erinra om att det anses tillhöra god affärssed inom näringslivet att avge
yttrande i ett ärende som handläggs inom ramen för ett av näringslivets egenåtgärdsprogram. Rådets
verksamhet bedrivs efter samråd med berörda myndigheter.
Rådet delar Granskarens bedömning. Uppräkningen av indikationer såsom artrit och reumatism,
innebär formellt sett att det är fråga om olaga läkemedelsförsäljning.
Rådet godtar inte heller illustrationen med en inflammerad led ”före” och ”efter”. Illustrationen
förstärker intrycket av att det kan vara fråga om marknadsföring av ett läkemedel.
Rådet vill här informera om att Glucosamin är klassificerad som en läkemedelssubstans och att den
därmed inte får ingå i ett kosttillskott. Detta är förhållandet såväl i Sverige som i flera andra EU-stater,
Sammanfattningsvis bedömer Rådet att marknadsföringen inte varit förenlig med god
marknadsföringssed inom näringslivet och Rådet beslutar att fälla den av Granskaren anmälda
marknadsföringen.
---
Kopia av detta beslut sänds till Läkemedelsverket, Uppsala
Solna kommun
Har samma problem som du men inte så grava. Är opererad 4 ggr i mina knän.
Visst söker man.
Hälsn Kalle.